Annonce

Prostap SR DCS

L02AE02

Prostap SR DCS er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prostap SR DCS anvendes

  • hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved prostatakræft
  • ved endometriose
  • ved for tidligt indtrædende pubertet.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.


Endometriose

  • 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 12 uge i højst 6 måneder. Behandlingen indledes på 1.-5. dag efter menstruationens begyndelse.


Prostatakræft

  • 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 3. måned.

For tidlig pubertet - piger over 9 år og drenge over 10 år

  • Børn over 20 kg. 3,75 mg hver måned eller 11,25 mg hver 3. måned.
  • Børn under 20 kg. 1,88 mg hver måned eller 5,625 mg hver 3. måned.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglesmerter.
Formindskelse af testikler, Nedsat sexlyst.
Natlig vandladning, Smertefuld vandladning.
Hedeture.
Reaktioner på indstiksstedet.
Øget svedtendens.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Udvikling af bryster hos mænd.
Humørsvingninger, Søvnløshed.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Leverpåvirkning, Vægtændring.
Nedsat appetit.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt.Påvirkning af ekg.
Lungesygdom.

Kvinder, der anvender Prostap SR DCS i mere end 6 måneder, kan få begyndende knogleskørhed, men denne bivirkning kan modarbejdes, hvis man samtidig får hormoner (estradiol 2-4 mg eller et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen). Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen. Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.

For mænd ses i starten af behandlingen forbigående forhøjelse af testosteron i blodet samt evt. knoglesmerter. Knoglesmerterne kan mindskes, hvis man samtidig kortvarigt får et antiandrogen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Prostap SR DCS skal anvendes med forsigtighed til mandlige patienter med diabetes eller hjerte-karsygdomme.
  • Prostap SR DCS kan påvirke hjerterytmen, særligt hvis du samtidig får andre lægemidler, der påvirker hjertet (se brug af anden medicin).

Brug af anden medicin

Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen (fx amiodaron), metadon, visse antibiotika (moxifloxacin) og midler mod psykoser, skal vurderes nøje, da kombinationen med Prostap SR DCS kan medføre hjerterytmeforstyrrelser.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler. Som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper, og prostatakræft bremses.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske

  • Solvens i injektionssprøjtens bagerste kammer sprøjtes ind det forreste kammer med pulver.
  • Sprøjten rystes forsigtigt, til suspensionen er homogen.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed

  • Må ikke opbevares i køleskab eller fryser.
  • Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3,75 mg leuprorelinacetat.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg1 stk.1.274,00

Substitution

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg
Leuprorelinacetat "Abacus" (parallelimport)Leuprorelin, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 31. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI