ReoPro®

Producent: Janssen

Indeholder

ReoPro® er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Abciximab

Anvendelse

ReoPro® anvendes som supplement til anden behandling i forbindelse med udvidelse af forsnævrede hjertekranspulsårer.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektions- og infusionsvæske.

Dosering er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.

Mulige bivirkninger

Almindelige (1-10%)	Feber, Reaktioner på indstiksstedet, Smerter Kvalme, Opkastning Langsom puls, Lavt blodtryk Tendens til blødninger, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Rygsmerter Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1%)	Hjerneblødning
Sjældne (0,01-0,1%)	Blødning i lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væskeophobning i hjertesækken Allergiske reaktioner

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes:

hvis man inden for de seneste 2 år har haft indre blødninger
hvis man for nyligt har gennemgået en større operation
ved alvorlige hjerte-karsygdomme
ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer
karbetændelse
ved øjenpåvirkning i forbindelse med forhøjet blodtryk.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Dermed nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
Efter afsluttet infusion falder stofmængden i blodet hurtigt over 6 timer og derefter langsomt.

Lægemiddelformer

Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg abciximab.

Særlige advarsler

Nedsat nyrefunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A	injektions- og infusionsvæske, opl.2 mg/ml	5 ml	3.507,15

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk^®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk^® og DLI her.