Annonce

Revlimid®

L04AX04

Revlimid® er et immunmodulerende og celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Revlimid® anvendes til behandling af

  • follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft).
  • mantlecellelymfom, som er en særlig form for lymfeknudekræft
  • myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv
  • myelodysplastisk syndrom (sygdom i knoglemarven) .

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg eller 25 mg 1 gang i døgnet i 3 uger, derefter 1 uges pause. Størrelsen af dosis afhænger af, om Revlimid® gives alene eller kombineres med andre lægemidler. Når Revlimid® gives alene, holdes der ikke pause.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
  • Hvis der går mere end 12 timer efter glemt dosis, skal dosis springes over, og næste dosis tages til sædvanlig tid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Revlimid gives sammen med et andet lægemiddel. Nedenstående oversigt over bivirkninger er ikke fyldestgørende for kombinationsbehandlingen. Tal derfor med din læge om bivirkninger ved behandlingen.
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Infektioner, Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Vægttab.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Lungebetændelse, Næseblod, Åndenød.
Allergiske hudreaktioner, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodprop i hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Forhøjet stofskifte.
Fordøjelsesbesvær, Mundtørhed.
Kulderystelser, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Leverpåvirkning.
Blodforgiftning.
Faldtendens.
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Væskemangel.
Muskelsvaghed.
Hudkræft.
Humørsvingninger, Søvnløshed.
Nyresvigt, Urinvejsinfektion.
Snue.
Øget svedtendens.
Blodansamling, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Forhøjet tryk i lungekredsløbet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Blødningstendens.
Betændelse i bugspytkirtlen, Hul på tarmen.
Alvorlig leversvigt, Leverbetændelse.
Helvedesild, Virusinfektioner.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Karbetændelse.
  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
  • Afstødning af transplanterede solide organer (fx nyre eller hjerte) er set ved behandling med lenalidomid.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed over for stoffer, der ligner lenalidomid, fx thalidomid, pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Revlimid® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte effektiv præventionsmetode i mindst 4 uger før behandlingsstart og indtil mindst 4 uger efter ophør med behandling.

Mænd i behandling skal bruge sikker prævention under behandlingen og mindst 1 uge efter ophør med behandlingen.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hindre dannelse af blodkar til kræftsvulsten, hvorved kræftcellernes vækst hindres. Midlet stimulerer desuden kroppens immunsystem til at angribe kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 2,5 mg, hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 2,5 mg, hårde kapsler 5 mg, hårde kapsler 7,5 mg, hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg, hårde kapsler 25 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 2,5 mg, hårde kapsler 5 mg, hårde kapsler 7,5 mg, hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg, hårde kapsler 25 mg

Andre:

Lactose : hårde kapsler 2,5 mg, hårde kapsler 5 mg, hårde kapsler 7,5 mg, hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg, hårde kapsler 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 2,5 mg21 stk. (blister)41.162,20
(Recept)hårde kapsler 5 mg21 stk. (blister)42.876,85
(Recept)hårde kapsler 7,5 mg21 stk. (blister)44.067,05
(Recept)hårde kapsler 10 mg21 stk. (blister)45.257,25
(Recept)hårde kapsler 15 mg21 stk. (blister)47.638,80
(Recept)hårde kapsler 20 mg21 stk. (blister)49.940,40
(Recept)hårde kapsler 25 mg21 stk. (blister)52.241,90

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 2,5 mg
PrægREV, 2.5 mg
KærvIkke relevant
Farvegrøn, hvid
Mål i mm.5,3 x 14,3
hårde kapsler 2,5 mg
hårde kapsler 5 mg
PrægREV, 5 mg
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 5 mg
hårde kapsler 7,5 mg
PrægREV, 7,5 mg
KærvIkke relevant
Farvelysegul, hvid
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 7,5 mg
hårde kapsler 10 mg
PrægREV, 10 mg
KærvIkke relevant
Farvelysegul, grøn
Mål i mm.7,6 x 21,7
hårde kapsler 10 mg
hårde kapsler 15 mg
PrægREV, 15 mg
KærvIkke relevant
Farvelyseblå, hvid
Mål i mm.7,6 x 21,7
hårde kapsler 15 mg
hårde kapsler 20 mg
PrægREV, 20 mg
KærvIkke relevant
Farvelysegrøn, lyseblå
Mål i mm.7,6 x 21,7
hårde kapsler 20 mg
hårde kapsler 25 mg
PrægREV, 25 mg
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.7,6 x 21,7
hårde kapsler 25 mg

Revisionsdato

ti. 16. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 18. oktober 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI