Savene^®

V03AF02

Savene® er et beskyttende middel i forbindelse med kemoterapi med celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Savene® anvendes til at mindske den vævsskade, der opstår, hvis en særlig type af celledræbende midler ved et uheld indsprøjtes uden for blodåren.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
Første indsprøjtning skal gives så hurtigt som muligt og senest 6 timer efter, at uheldet er sket.
Behandlingen gentages på anden- og tredjedagen.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Kvalme. Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Årebetændelse.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Mundbetændelse, Diarré, Mundtørhed, Opkastning. Feber. Nedsat appetit. Muskelsmerter. Rysten, Svimmelhed. Blødning fra skeden. Lungebetændelse, Åndenød. Hårtab, Hudkløe. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener.

Afhængig af dosis, ses påvirkning af leveren. Bivirkningen forsvinder efter endt behandling.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Savene® kan øge risikoen for alvorlige skader på knoglemarven i forbindelse med kemoterapi eller strålebehandling.

Graviditet

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal benytte sikker prævention under og 6 måneder efter behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker på ukendt måde.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 140 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 500 mg dexrazoxan (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Andre:

Kaliumchlorid : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml
Magnesiumchlorid : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml
Natriumacetat : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml
Natriumchlorid : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml
Natriumgluconat : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml
Sterilt vand : pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml

Firma

Clinigen.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml	10 stk. (Orifarm)	118.681,50
	(Recept)	pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 20 mg/ml	10 stk.	121.621,85

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 29. mar. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI