Annonce

Sendoxan®

L01AA01

Sendoxan® er et celledræbende middel (alkylerende middel).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sendoxan® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i æggestokkene, og visse former for kræft i knoglemarven, leukæmi (kræft i blodet) eller lymfeknudekræft.
Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved nyretransplantation for at hindre kroppen i at afstøde den nye nyre.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og pulver til injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger. 

Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blod i urinen, Blærebetændelse.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Infektioner.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Kraftesløshed, Kulderystelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Hjertesvigt, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Høretab.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Blodforgiftning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Udebleven menstruation.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Leverpåvirkning.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

I visse tilfælde kan der efter behandling med høje doser forekomme blod i urinen som følge af midlets påvirkning af slimhinden i urinblæren. Denne bivirkning kræver, at behandlingen omgående afbrydes, idet der ellers vil være risiko for livstruende blødninger eller for, at man må fjerne urinblæren. Man kan beskytte blæreslimhinden mod de skadelige virkninger ved hjælp af stoffet mesna. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes af personer, der under tidligere behandling med midlet har fået blærebetændelse med blødning.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ve ddårligt fungerende knoglemarv.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ved samtidig behandling med blodfortyndende midler øges den blodfortyndende virkning.
  • Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) eller azathioprin (immunundertrykkende og celledræbende middel) kan medføre bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Midlet virker desuden hæmmende på immunsystemet, og kan derved nedsætte risikoen for, at kroppen afstøder en ny nyre.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Sendoxan® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (sukkerovertrukken) indeholder 50 mg cyclophosphamid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg, 500 mg eller 1 g vandfrit cyclophosphamid.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : overtrukne tabletter 50 mg

Andre:

Lactose : overtrukne tabletter 50 mg
Macrogoler : overtrukne tabletter 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)overtrukne tabletter 50 mg100 stk. (blister)1.261,05
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 1 g1 htgl. a 1 g431,55
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 200 mg1 htgl. a 200 mg99,75
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 500 mg1 htgl. a 500 mg224,20

Substitution

Foto og identifikation

overtrukne tabletter 50 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
overtrukne tabletter 50 mg

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI