Annonce

Steglatro

A10BK04

Steglatro er et middel mod diabetes 2.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Steglatro anvendes til behandling af:

  • Diabetes 2, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt og motion hos patienter, som ikke kan tåle metformin.
  • Steglatro anvendes også sammen med andre diabetesmidler.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 5 mg om morgenen.
  • Vedligeholdelsesdosis. Dosis kan øges til 15 mg om morgenen.

Bemærk:

  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne bør synkes hele.
  • Tabletterne kan knuses.
  • Glemt dosis
    • Glemt dosis kan tages senest om aftenen samme dag, hvis du har glemt din morgendosis.
    • Hvis det ikke længere er samme dato, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svampeinfektion i skeden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker, Tørst, Ændringer i blodets fedtindhold.
For lille væskevolumen i blodet.
Betændelse i forhuden.
Forhøjet urinstof i blodet, høj blodprocent.
Hyppig vandladning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Syreophobning i blodet.
Ikke kendt.Alvorlig infektion i hud og bindevæv.

* Lavt blodsukker ses hyppigere ved samtidig behandling med andre midler mod diabetes type 2.

** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen med Steglatro, hvis du har fået Fourniers gangræn.

Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har et andet lignende middel mod diabetes - canagliflozin - vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne. Tilsvarende er set for ertuglifluzin i en igangværende undersøgelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Steglatro bør ikke anvendes ved insulinkrævende diabetes.
  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.
      Behandlingen med Steglatro skal sandsynligvis stoppes.
  • Steglatro skal anvendes med forsigtighed:
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter rutinemæssigt.
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Steglatro.
  • Det er vigtigt at indtage rigelig væske under behandling med Steglatro. Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på tab af væske og salt i kroppen. Brug af vanddrivende midler (diuretika) kan forværre dehydrering (væskebalancen).
  • Fodpleje:
    • Det er vigtigt, at du rutinemæssig får forpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne.
    • Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår, herunder diabetisk fodsår.
  • Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Steglatro.
  • Ved anvendelse af visse analysemetoder, vil en urinprøve fejlagtigt vise indhold af glucose (sukker) på grund af Steglatros virkningsmekanisme.
  • Behandlingen med Steglatro vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet.

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. pga. manglende erfaring.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Steglatro kan øge virkningen af vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
  • Samtidig brug af en række lægemidler, fx rifampicin (antibiotikum), kan nedsætte virkningen af Steglatro.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein, som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 17 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg eller 15 mg ertugliflozin (som ertugliflozin-L-pyroglutaminsyre).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister)429,80
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister)1.462,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister)429,80
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg98 stk. (blister)1.462,25

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
Præg701
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.6,4 x 6,6
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 15 mg
Præg702
KærvIngen kærv
Farvemørkerød
Mål i mm.9 x 9,4
filmovertrukne tabletter 15 mg

Revisionsdato

on. 4. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI