Annonce

Steglujan, komb.

A10BD24

Steglujan er et middel mod diabetes.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Steglujan anvendes til behandling af:

  • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med metformin og/eller sulfonylurinstof i kombination med et af de virksomme stoffer i Steglujan sammen med diæt og motion.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 5 mg/100 mg om morgenen.
  • Vedligeholdelsesdosis. Dosis kan øges til 15 mg/100 mg om morgenen.

Bemærk:

  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne bør synkes hele.
  • Tabletterne kan knuses.
  • Glemt dosis
    • Glemt dosis kan tages senest om aftenen samme dag, hvis du har glemt din morgendosis.
    • Hvis det ikke længere er samme dato, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svampeinfektion i skeden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet urinstof i blodet, høj blodprocent.
Lavt blodsukker, Tørst, Ændringer i blodets fedtindhold.
Hovedpine.
Hyppig vandladning.
Betændelse i forhuden.
For lille væskevolumen i blodet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Syreophobning i blodet.
Ikke kendt.Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Alvorlig infektion i hud og bindevæv, Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Lungesygdom.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
Karbetændelse i huden.

* Lavt blodsukker ses hyppigere ved samtidig behandling med andre tabletter mod diabetes type 2.

** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen, hvis du har fået Fourniers gangræn.

Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har et andet lignende middel mod diabetes - canagliflozin - vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne. Tilsvarende er set for ertuglifluzin i en igangværende undersøgelse.

Bør ikke anvendes

Steglujan bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), da behandlingen med Steglujan sandsynligvis skal stoppes. Symptomerne er fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.
  • Steglujan skal anvendes med forsigtighed:
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Steglujan.
  • Det er vigtigt at indtage rigelig væske under behandling med Steglujan. Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på tab af væske og salt i kroppen. Brug af vanddrivende midler (diuretika) kan forværre dehydrering (væskebalancen).
  • Fodpleje:
    • Det er vigtigt, at du rutinemæssig får forpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne.
    • Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår, herunder diabetisk fodsår.
    • Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Steglujan.
  • Ved anvendelse af visse analysemetoder, vil en urinprøve fejlagtigt vise indhold af glucose (sukker) på grund af Steglujans virkningsmekanisme.
  • Behandlingen med Steglujan vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet.
  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Du skal være ekstra opmærksom, hvis du har får symptomer på betændelse i bugspytkirtlen fx mavesmerter, der stråler om i ryggen, fedtdiarré og vægttab. Kontakt din læge, hvis nogle symptomer viser sig.
  • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Steglujan muligvis skal afbrydes.

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Steglujan kan øge virkningen af vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
  • Samtidig brug af en række lægemidler, fx rifampicin (antibiotikum), kan nedsætte virkningen af Steglujan.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Ertugliflozin

  • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein, som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 17 timer.

Sitagliptin

  • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:

  • 5 mg ertugliflozin og 100 mg sitagliptin
  • 15 mg ertugliflozin og 100 mg sitagliptin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5+100 mg, filmovertrukne tabletter 15+100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5+100 mg, filmovertrukne tabletter 15+100 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5+100 mg28 stk. (blister)786,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 15+100 mg28 stk. (blister)786,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 5+100 mg98 stk. (blister)2.709,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 15+100 mg98 stk. (blister)2.709,05

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5+100 mg
Præg554
KærvIngen kærv
Farvebeige
Mål i mm.7,4 x 12
filmovertrukne tabletter 5+100 mg
filmovertrukne tabletter 15+100 mg
Præg555
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.7,4 x 12
filmovertrukne tabletter 15+100 mg

Revisionsdato

ma. 13. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. september 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI