Annonce

Sutent®

L01EX01

Sutent® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sutent® anvendes til behandling af

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Kræft i mave-tarmkanalen eller nyrerne

  • Voksne. 50 mg 1 gang i døgnet i 4 uger efterfulgt af 2 ugers pause.
  • Dosis kan herefter justeres individuelt i intervallet 37,5 - 87, 5 mg i døgnet.

Kræft i bugspytkirtlen

  • Voksne. 37,5 mg 1 gang i døgnet uden planlagte pauser.
  • Dosis kan evt. øges til 50 mg i døgnet.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat stofskifte.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Svimmelhed, Hovedpine.
Søvnløshed.
Åndenød, Hoste, Næseblod.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt, Tør hud, Ændret farve i huden, Ændret hårfarve.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertekrampe.
Hævede øjenlåg, Tåreflåd.
Blødning fra endetarmen, Blødning i mave-tarmkanalen, Betændelse i læben, Blødning i tandkød, Hæmorider, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Oppustethed, Smerter i den nederste del af endetarmen, Smerter i munden, Smerter i tungen, Spiserørskatar, Sure opstød, Synkebesvær.
Ophostning af blod, Kulderystelser.
Hævelse omkring øjnene.
Blodforgiftning, Infektioner, Influenzalignende symptomer.
Forhøjet urinsyre i blodet, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab.
Lavt blodsukker, Væskemangel.
Muskelkramper, Muskelsvaghed, Muskelsmerter.
Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans, Øget følesans.
Depression.
Nyresvigt, Misfarvning af urinen, Skum i urinen.
Brystsmerter.
Væskesamling i lungehinderne, Tilstoppet næse, Tørhed i næsen.
Betændelse i huden, Eksem, Hårtab, Rødme, Acne, Afskalning af huden, Blister i huden, Forandringer af neglene, Fortykkelse af hudens hornlag, Hudkløe.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Ansigtsrødme, Hedeture.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodprop i hjertet, Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen, Væskeophobning i hjertesækken.
Forhøjet stofskifte.
Betændelse i bugspytkirtlen, Fisteldannelse, Hul på tarmen.
Sårhelingsproblemer.
Betændelse i galdeblæren, Dårligt fungerende lever.
Allergiske reaktioner.
Påvirkning af ekg.
Alvorlig infektion i hud og bindevæv, Nedbrydning af kæbeknoglen.
Blødning fra svulst.
Blod i urinen.
Nedsat vejrtrækning.
Blødning i lungerne, Forbigående små blodpropper i hjernens kar, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjertebanken.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion.
Nedbrydning af muskelvæv.
Påvirkning af hjernens funktion.
Påvirkning af nyrerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.
  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Sutent®, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
  • Forsigtighed ved tidligere eller nuværende hjertesygdom.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Sutent®.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (fx itraconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Sutent®.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Sutent®.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Sutent®.
  • Samtidig brug af sirolimus (celledræbende midler) kan øge bivirkningerne af disse (alvorligt hududslæt, anfald af urinsyregigt og betændelse i hudens dybere lag).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 80-110 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg sunitinib (som maleat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 12,5 mg, hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 12,5 mg, hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 12,5 mg28 stk. (blister)9.135,65
(Recept)hårde kapsler 25 mg28 stk. (blister)18.253,10
(Recept)hårde kapsler 50 mg28 stk. (blister)36.488,05

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 12,5 mg
PrægSTN 12,5 mg,
KærvIkke relevant
Farverød
Mål i mm.5 x 13
hårde kapsler 12,5 mg
hårde kapsler 25 mg
PrægSTN 25 mg,
KærvIkke relevant
Farverød, orange
Mål i mm.6 x 17
hårde kapsler 25 mg
hårde kapsler 50 mg
PrægSTN 50 mg,
KærvIkke relevant
Farvelysebrun
Mål i mm.7 x 18
hårde kapsler 50 mg

Revisionsdato

on. 27. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI