Annonce

Tabrecta

L01EX17

Tabrecta er et middel mod lungekræft. Enzymhæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tabrecta anvendes til behandling af visse former for lungekræft.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • 400 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk

  • Må ikke knuses
  • Kan opslæmmes i vand
  • Kan tages med eller uden mad
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Feber, Træthed.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab.
For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit.
Rygsmerter.
Åndenød, Hoste.
Hudkløe.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nældefeber.
Forhøjet galdefarvestof.
Brystsmerter.
Betændelse i hudens dybere lag, Hududslæt.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Der er risiko for svær lungebetændelse. Hvis du får problemer med vejrtrækningen, skal du undersøges for lungebetændelse. Hvis du får lungebetændelse, skal behandlingen stoppes.
  • Muligvis kan du ikke tåle solen under behandlingen. Brug derfor solbeskyttelse og solbriller under behandlingen og mindst 7 dage efter sidste dosis.
  • Du vil jævnligt få taget blodprøver for at følge funktionen af din lever og bugspytkirtel.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med ketoconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotika) eller ritonavir (middel mod HIV) kan øge virkningen af Tabrecta.
  • Samtidig behandling med midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin), rifampicin (tuberkulosemiddel) eller naturlægemidler med perikum kan nedsætte virkningen af Tabrecta.
  • Tabrecta kan øge virkningen og bivirkninger af fx digoxin (hjertemiddel) og rosuvastatin (middel mod forhøjet kolesterol).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger muligvis fra indlægssedlen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 dage efter ophør med behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger muligvis fra indlægssedlen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til et unormalt protein (MET-protein) inde i kræftcellen og bremser derved spredningen af kræft.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Tabrecta skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Tabletterne skal opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 200 mg capmatinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg120 stk. (blister)83.550,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg120 stk. (blister)83.550,05

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægNVR, DU
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.7 x 18
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægNVR, LO
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.8 x 20
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

on. 4. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI