Annonce

Taltz

L04AC13

Taltz er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Taltz anvendes til behandling af::

  • alvorlige former for psoriasis hos voksne og børn fra 6 år (> 25 kg).
  • psoriasis artritis hos voksne.
  • gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom) hos voksne.

Recept på Taltz må kun udskrives af speciallæger på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Første dosis er 160 mg (to indsprøjtninger med 80 mg) indsprøjtet under huden.

  • Psoriasis
    Efter den første dosis skal du have 80 mg (én indsprøjtning) i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 12. Fra uge 12 skal du have 80 mg dosis (én indsprøjtning) hver 4. uge.
  • Psoriasis artritis og gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
    Efter den første dosis skal du have 80 mg (én indsprøjtning) hver 4. uge.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge 2-18 år (afhængigt af sygdommen) og ældre over 75 år.
  • Man bør undgå indsprøjtning i hudområder med psoriasis.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luftvejsinfektion.
Reaktioner på indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Forkølelsessår, Svampeinfektion i huden.
Smerter i svælget.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Øjenbetændelse.
Betændelse i tarmen, Svamp i munden.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Infektioner.
Betændelse i hudens dybere lag, Eksem.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Taltz bør ikke anvendes, hvis du har en infektion, som lægen mener er alvorlig, fx aktiv tuberkulose.

Særlige advarsler

  • Ved hvilende tuberkulose (TB) skal behandling mod TB overvejes, før du begynder på behandlingen med Taltz.
  • Hvis du er i behandling med Taltz, er der visse vacciner, du ikke må blive vaccineret med.
  • Forsigtighed skal udvises, hvis du har tyktarmsbetændelse (fx Crohns sygdom).

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere for nogle bestemte stoffer kaldet interleukiner. Dermed undertrykkes kroppens naturlige immunforsvar, hvilket medfører, at symptomerne på psoriasis mindskes, og hudens tilstand forbedres.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 13 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Injektionsvæske/-sprøjte/-pen må ikke omrystes.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Er holdbar uden for køleskab (under 30 °C) i højst 5 døgn.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab.

Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 80 mg ixekizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumhydroxid (E524) : injektionsvæske, opl. i pen 80 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. i pen 80 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg
Saccharose : injektionsvæske, opl. i pen 80 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 80 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 80 mg1 stk.9.413,10
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg1 stk.9.413,10

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i pen 80 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.150 x 35
injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.110 x 30

Revisionsdato

to. 29. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI