Annonce

Targocid®

J01XA02

Targocid® er et antibiotikum.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Targocid® anvendes til behandling af:

  • Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af teicoplanin, fx:

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. Kan efter opløsning til oral væske indtages gennem munden ved tyktarmsbetændelse.

Voksne og børn over 12 år

  • Alvorlige infektioner i fx hud og væv, lungebetændelse og alvorlige urinvejsinfektioner
    • Begyndelsesdosis 400 mg 3 gange med 12 timers interval.
    • Vedligeholdelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
  • Infektioner i knogler og led
    • Begyndelsesdosis 800 mg 3-5 gange med 12 timers interval.
    • Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
    • Behandlingstid ved knoglemarvsbetændelse mindst 3 uger.
  • Betændelse i hjertet
    • Begyndelsesdosis 800 mg 3-5 gange med 12 timers interval.
    • Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
    • Behandlingstid mindst 3 uger.
  • Tyktarmsbetændelse
    • 100-200 mg indtaget gennem munden (ikke som indsprøjtning) 2 gange i døgnet i 7-14 dage.

Børn under 12 år

  • Børn 2 mdr.-12 år
    • Begyndelsesdosis 10 mg/kg legemsvægt 3 gange med 12 timers interval.
    • Vedligeholdelsesdosis 6 mg (højst 10 mg) pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
  • Børn 0-2 mdr.
    • Begyndelsesdosis 16 mg pr. kg legemsvægt.
    • Vedligeholdelsesdosis 8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Targocid® må højst anvendes i 4 måneder.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Feber.
Ubehag ved indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Årebetændelse.
Høretab, Tinnitus.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Infektioner.
Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Kramper.
Nyresvigt.
Infektion med resistente bakterier eller svampe.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Under behandlingen er der risiko for ny infektion med resistente bakterier eller svampe.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Targocid® skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Ved kendt overfølsomhed over for vancomycin (antibiotikum), da der kan være tilfælde af kryds-allergiske reaktioner med risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).
  • Hvis du har dårligt fungerende nyrer, skal du løbende have udført hørefunktionstest under længerevarende behandling med Targocid®.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn).

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af opløsning til oral anvendelse

  • Pulveret i et hætteglas opløses i et glas postevand og drikkes umiddelbart efter.

Lægemiddelformer

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 400 mg teicoplanin.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg1 stk.583,30
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 400 mg1 stk.1.095,95

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 12. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI