Virksomme stoffer
Anvendelse
Targocid® anvendes til behandling af:
- Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af teicoplanin, fx:
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. Kan efter opløsning til oral væske indtages gennem munden ved tyktarmsbetændelse.
Voksne og børn over 12 år
- Alvorlige infektioner i fx hud og væv, lungebetændelse og alvorlige urinvejsinfektioner
- Begyndelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt 3 gange med 12 timers interval.
- Vedligeholdelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Infektioner i knogler og led
- Begyndelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt 3-5 gange med 12 timers interval.
- Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Behandlingstid ved knoglemarvsbetændelse mindst 3 uger.
- Betændelse i hjertet
- Begyndelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt 3-5 gange med 12 timers interval.
- Vedligeholdelsesdosis 12 mg pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Behandlingstid mindst 3 uger.
- Tyktarmsbetændelse
- 100-200 mg indtaget gennem munden (ikke som indsprøjtning) 2 gange i døgnet i 7-14 dage.
Børn under 12 år
- Børn 2 mdr.-12 år
- Begyndelsesdosis 10 mg/kg legemsvægt 3 gange med 12 timers interval.
- Vedligeholdelsesdosis 6 mg (højst 10 mg) pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Børn 0-2 mdr.
- Begyndelsesdosis 16 mg pr. kg legemsvægt.
- Vedligeholdelsesdosis 8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Targocid® må højst anvendes i 4 måneder.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Bivirkninger
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Ubehag ved indstiksstedet. Rødme, Hudkløe, Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Høretab, Sygdom i ligevægtsorganet i det indre øre, Tinnitus. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Svimmelhed. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Årebetændelse. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Infektioner. Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe. |
Ikke kendt. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion. Infektion med resistente bakterier eller svampe. Kramper. Nyresvigt. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Under behandlingen er der risiko for ny infektion med resistente bakterier eller svampe.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Targocid® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
- Ved kendt overfølsomhed over for vancomycin (antibiotikum), da der kan være tilfælde af kryds-allergiske reaktioner med risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).
- Hvis du har dårligt fungerende nyrer, skal du løbende have udført hørefunktionstest under længerevarende behandling med Targocid®.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af fx aminoglykosider, amphotericin B (svampemiddel), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), cisplatin (celledræbende middel) eller furosemid (vanddrivende middel) skal der udvises forsigtighed.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde.
- Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn).
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af opløsning til oral anvendelse
- Pulveret i et hætteglas opløses i et glas postevand og drikkes umiddelbart efter.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Andre:
Natriumchlorid :
pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg,
pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg,
pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 400 mg,
pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 400 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg | 1 stk. | 579,65 |
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 200 mg | 1 stk. | 582,25 |
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 400 mg | 1 stk. | 1.088,95 |
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske eller oral opløsning 400 mg | 1 stk. | 1.087,50 |
Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 13. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|