Tegretal Retard
N03AF01
Tegretal Retard er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tegretal Retard anvendes
- for at forebygge epileptiske anfald
- ved ansigtssmerter/trigeminusneuralgi og andre nervesmerter
- til behandling af abstinenser efter alkoholmisbrug eller medicinmisbrug, især hvor der er tilløb til kramper.
Doseringsforslag
Findes som depottabletter.
Epilepsi
- Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet stigende langsomt til sædvanligvis 400-600 mg 2 gange i døgnet.
- Børn 6-15 år. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet tigende langsomt til højst 500 mg 2 gange i døgnet.
- Børn under 6 år. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Højere doser kan være påkrævet.
Nervesmerter
- Voksne. Begyndelsesdosis 200-400 mg i døgnet stigende langsomt indtil smertefrihed, sædvanligvis 200 mg 3-4 gange i døgnet, hvorefter dosis gradvis nedsættes til lavest mulig dosis, som holder smerterne nede.
- Ældre. Begyndelsesdosis 100 mg 2 gange i døgnet.
Abstinenser
- Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde kan dosis øges til højst 400 mg 3 gange i døgnet.
Bemærk:
- Depottabletter med delekærv kan deles.
- Depottabletterne skal synkes hele eller halve.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Kvalme, Opkastning. Træthed. Nældefeber. Besvær med at styre arme og ben, Svimmelhed. Søvnighed. Menstruationsforstyrrelser. Allergiske hudreaktioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Dobbeltsyn, Uskarpt syn. Mundtørhed. Vægtøgning. For lidt natrium i blodet. Hovedpine. Anoreksi - nervøs spisevægring, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ufrivillige øjenbevægelser. Ufrivillige rykkende bevægelser. Alvorlig hudreaktion. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem. Mavesmerter, Mundbetændelse. Leverbetændelse, Ophobning af galde. Alvorlig bindevævssygdom, Ledsmerter. Aggressivitet, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Manier, Talebesvær, Uro og rastløshed. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Forstørret milt, Lavt indhold af immunglobulin i blodet. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Langsom puls. Høreforstyrrelser, Tinnitus. Forhøjet tryk i øjet, Uklart syn, Øjenbetændelse. Betændelse i galdevejene, Dårligt fungerende lever. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Porfyri. Betændelse i hjernens hinder. Psykoser. Betændelsestilstand i nyren, Manglende vandladning, Påvirkning af nyrerne. Forbigående mandlig ufrugtbarhed, Mindsket sædproduktion, Rejsningsproblemer. Hårtab. Blodprop, Karbetændelse i huden, Kredsløbschok, Årebetændelse. |
| Ikke kendt. | Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Tyktarmsbetændelse. Fremprovokering af herpesudbrud. Faldtendens, Knoglebrud. Mangel på B12-vitamin. Hukommelsesbesvær. Arvæv i lungerne. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hududslæt med rødlige fortykninger af huden. |
- Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. Af denne grund anbefales D-vitamintilskud, fx i form af en multivitamintablet.
- Lægemidlet kan muligvis i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.
Bør ikke anvendes
Tegretal Retard bør ikke anvendes ved
- visse hjertesygdomme
- den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning
- dårligt fungerende knoglemarv
- overfølsomhed over for visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin og rufinamid).
Særlige advarsler
- Forsigtighed hvis du har eller tidligere har haft alvorlige blødningsforstyrrelser.
- Asiater har større risiko for at få sjældne men alvorlige hudreaktioner i forbindelse med denne behandling.
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Nedsat leverfunktion
Din læge vil løbende tage blodprøver for at undersøge din leverfunktion. Midlet må ikke anvendes, hvis du har alvorlig nedsat leverfunktion.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Tegretal Retard må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
- Tegretal Retard kan nedsætte virkningen af bupropion (rygestop) eller voriconazol (svampemiddel), og kombinationen skal undgås.
- Tegretal Retard kan nedsætte virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), midler mod psykoser (paliperidon, quetiapin og ziprasidon), blodfortyndende midler (warfarin, rivaroxaban, dapigatran, apixaban og edoxaban) samt svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
- Clarithromycin (antibiotikum), fluoxetin (middel mod depression), isoniazid (middel mod tuberkulose), stiripentol (et andet middel mod epilepsi) og midler mod forhøjet blodtryk (diltiazem og verapamil) øger virkningen af Tegretal Retard.
- Phenobarbital (epilepsimiddel) nedsætter virkningen af Tegretal Retard.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
- Der er en let øget risiko for misdannelser.
- Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.
Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 2 uger efter ophør med behandling, se dog under 'Brug af anden medicin' ang. nedsat virkning af p-piller.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen overføres på normal måde. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
- Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 30-40 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod fugt.
Lægemiddelformer
Depottabletter. 1 depottablet indeholder 200 mg eller 400 mg carbamazepin.
Hjælpestoffer
Farve:
: depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg, depottabletter 400 mg: depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg, depottabletter 400 mg
Andre:
: depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg, depottabletter 400 mg: depottabletter 200 mg, depottabletter 400 mg, depottabletter 400 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | depottabletter 200 mg | 200 stk. (blister) | 260,00 |
| ⬤ | (Recept) | depottabletter 400 mg | 200 stk. (blister) | 497,90 |
| ⬤ | (Recept) | depottabletter 400 mg | 200 stk.(blister) | 498,10 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| depottabletter 200 mg |
|---|
| , depottabletter 200 mg |
| , depottabletter 200 mg |
| depottabletter 400 mg |
|---|
| , depottabletter 400 mg |
Foto og identifikation
| depottabletter 400 mg | |
|---|---|
| Præg | ENE, CG |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | 6,7 x 16,9 |
 | |
Revisionsdato
to. 30. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
