Tetravac^®

Tetravac® er en vaccine mod difteri, stivkrampe, kighoste og polio.

Tetravac® anvendes til beskyttelse mod difteri, stivkrampe, kighoste og polio.

Gives ved grundvaccination af spædbørn og ved fornyet vaccination (revaccination) af børn i 5-års-alderen, der tidligere er grundvaccineret.

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Grundvaccination til spædbørn

• Består af i alt 3 doser á 0,5 ml.
• 1. dosis gives enten i 2-3-måneders-alderen eller i 3-måneders-alderen.
• Tidspunkter for alle doser ses i tabellen:

Se endvidere Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.

Fornyet dosis

• Børn i 2. leveår
  • 1 dosis (0,5 ml) efter grundvaccination med 3 doser.
• Børn 5-12 år
  • 1 dosis (0,5 ml) efter tidligere vaccination med anden vaccine.

Beskyttelse

• Efter fornyet vaccination varer beskyttelsen mod difteri, stivkrampe og polio i mindst 10 år.
• Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Nogle bivirkninger, fx hovedpine, muskelsmerter og utilpashed, ses kun hos børn over 2 år.

*Reaktioner på indstiksstedet er rødme, hævelse og hårdhed. Reaktionen kommer 1-3 dage efter vaccination og forsvinder inden for 3-5 dage.

Efter vaccination mod kighoste med andre vacciner er der set episoder med chok-lignende tilstand eller bleghed og muskelslaphed.

Læs generelt om bivirkninger.

Tetravac® bør ikke anvendes ved:

• Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin (antibiotikum), polymyxin B eller streptomycin (antibiotikum).
• Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination.
• Sygdom i nervesystemet, hvor barnet endnu ikke er fuldstændig undersøgt.
• Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
• Tetravac® indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at phenylalanin ikke kan nedbrydes).

Tetravac® skal anvendes med forsigtighed:

• Hvis der forekommer vedvarende gråd i mere end 3 timer uden anden påviselig årsag inden for 2 døgn efter vaccinationen eller kramper med eller uden feber inden for 3 dage efter vaccinationen, bør lægen kontaktes.
• Alkoholindhold
  Vaccinen indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier samt poliovirus.

• Hvis injektionssprøjten er uden fastgjort nål, fastgøres nålen til sprøjten og drejes en kvart omgang.
• Sprøjten omrystes, så suspensionen bliver homogen.
• Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed

• Opbevares i køleskab (2-8°C).
• Må ikke fryses.

Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:

• Difteritoksoid ≥ 30 IE
• Tetanustoksoid ≥ 40 IE
• Pertussistoksoid (PTxd) 25 mikrogram
• Filamentøst hemagglutinin 25 mikrogram
• Poliovirus D-antigen:
  • Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E
  • Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E
  • Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E.

Konservering:

Andre:

Sanofi.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

ti. 31. aug. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.