Tobradex^®, komb.

Tobradex® er et øjenmiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.

Tobradex® anvendes hos børn og voksne til:

• Forebyggelse og behandling af øjenbetændelse og andre vævsreaktioner (inflammation) i øjet i forbindelse med operation for grå stær.

Findes som øjendråber.

Voksne og børn over 2 år

• Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 4-6 gange i døgnet.
• De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring.
• Behandlingstiden er sædvanligvis 14 dage og må ikke overskride 24 dage.

Bemærk:

• Kombinerede øjendråber bør ikke anvendes ved infektion i øjet med pus.
• Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.
• Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Generelt har de kombinerede øjenprodukter med antibiotika og binyrebarhormon stort set ingen bivirkninger. Følgende er dog registreret i forbindelse med godkendelsen:

* Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

• Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
• Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
• Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
• Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde binyrebarkhormon, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Læs generelt om bivirkninger.

• Bør ikke anvendes ved bakterier, virus- eller svampeinfektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus eller svampe.
• Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne eller andre aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin.

• Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
• Trykket i øjet bør kontrolleres jævnligt, når behandlingen varer mere end 14 dage.
• Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.
• Forsigtighed hos patienter med kendt eller formodet neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis eller Parkinsons sygdom, da øjendråberne i sjældne tilfælde kan optages i kroppen og påvirke nervesystemet.
• Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

• Samtidig brug af lokalvirkende binyrebarkhormon og gigtmidler (NSAID) kan forsinke opheling af hornhinden.
• Samtidig brug af visse HIV-midler og TobradexR kan øge risikoen for bivirkninger og forstyrre kroppens egen produktion af binyrebarkhormon. Kombinationen bør undgås hvis muligt.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Virker dels ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses efter en operation (dexamethason), dels bakteriedræbende (tobramycin).

Håndtering

Omrystes før brug. Må ikke fryses.

Holdbarhed

Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.

Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason og 3 mg tobramycin.

Konservering:

Andre:

Novartis.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

fr. 24. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.