Tobramycin "Teva"
J01GB01
Tobramycin "Teva" er et antibiotikum. Aminoglykosid.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tobramycin "Teva" anvendes til behandling af lungeinfektioner hos patienter med cystisk fibrose.
Doseringsforslag
Findes som inhalationsvæske.
Voksne og børn over 6 år
- Sædvanligvis inhaleres 300 mg 2 gange i døgnet i 28 dage.
- Tidsrummet mellem to doser bør være ca. 12 timer og altid mindst 6 timer.
- Behandlingen kan gentages efter 28 dages pause.
Bemærk:
- Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator).
- Erfaring savnes vedr.:
- ældre over 65 år
- børn under 6 år
- organtransplanterede patienter.
Bivirkninger
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Talebesvær, Åndenød. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Høretab, Tinnitus. Ophostning af blod, Smerter. Rygsmerter. Svimmelhed. Astma, Betændelse i struben, Lungesygdom, Muskelsammentrækninger i luftrørene. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler. Øresmerter. Mavesmerter, Svamp i munden. For lidt ilt i blodet. Overfølsomhed. Svampeinfektion. Søvnighed. Dårligt fungerende lunger. |
Bør ikke anvendes
Tobramycin "Teva" bør ikke anvendes ved:
- overfølsomhed over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin.
Særlige advarsler
- Lungefunktionen bør kontrolleres før og efter første dosis.
- Tobramycin "Teva" skal anvendes med forsigtighed ved:
- nedsat hørelse
- epilepsi
- svage muskler.
- Nyrernes funktion kontrolleres før behandlingsstart og efter hver 6. gennemført behandlingsperiode.
- Inhalation af midlet kan i sjældne tilfælde forårsage åndedrætsbesvær.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af cisplatin (celledræbende middel) kan medføre nyreskade og bør derfor undgås.
- Samtidig anvendelse af polymyxin (antibiotikum), ciclosporin (middel ved organtransplantation), visse kræftmidler (carboplatin) eller visse vanddrivende midler (slyngediuretika) øger risikoen for nyreskade, høretab og øresusen (tinnitus).
- Visse antibiotika (fx penicilliner, cefalosporiner) og slyngediuretika (vanddrivende midler) øger virkningen af Tobramycin "Teva".
- Visse andre antibiotika (fx chloramphenicol, tetracycliner og polymyxin) nedsætter virkningen af Tobramycin "Teva".
- Tobramycin "Teva" kan forstærke virkningen af muskelafslappende midler.
Graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker på bakteriernes stofskifte, så de går til grunde. Tobramycin er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Folieposer (åbnede/uåbnede) med ampuller kan opbevares i højst 28 dage ved højst 25°C.
- Ampuller er kun til engangsbrug.
Lægemiddelformer
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 dosis indeholder 300 mg tobramycin.
Hjælpestoffer
Andre:
: inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml, inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml: inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml, inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml | 56 stk. | 4.378,55 | |
| (Recept) | inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml | 56 stk. | 4.381,00 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml |
|---|
| , inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml |
| , inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml |
| , inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml |
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 28. feb. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
