Tolak

L01BC02

Tolak er et middel til behandling af aktiniske keratoser (solkeratoser).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tolak anvendes til behandling af aktiniske keratoser også kaldet solkeratoser (kan være forstadier til visse typer hudkræft).

Doseringsforslag

Findes som creme til påføring på huden.

Voksne

Påføres 1 gang i døgnet.
Masseres forsigtigt og jævnt i en mængde, der er tilstrækkelig til at dække hele området med aktinisk hud i ansigtet, ørerne og/eller i hovedbunden med en tynd film.
Behandlingsområderne skal vaskes, skylles og tørres inden påføring af cremen, og hænderne skal vaskes efter brug.
Bør anvendes i en periode på 4 uger, hvis cremen tåles. Behandlingen kan om nødvendigt gentages.
Virkningen kan vurderes ca. 4 uger efter behandlingsophør.

Bemærk:

Hvis du oplever svære gener under behandlingen eller hudreaktioner, der varer mere end 4 uger, kan det være nødvendigt med fx et blødgørende hudmiddel eller binyrebarkhormon til påsmøring på huden. Tal med din læge.

Bivirkninger

Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øjenirritation. Reaktioner og ubehag på påføringsstedet.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hævelse omkring øjnene. Børnesår.
Ikke kendt.	Overfølsomhedsreaktioner.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Tolak bør ikke anvendes ved allergi over for indholdsstofferne.
Kontakt med øjne eller slimhinder skal undgås.

Særlige advarsler

Tolak bør ikke anvendes på åbne eller blødende sår eller beskadiget hud.
Kontakt lægen, hvis du ved, at du har mangel på enzymet dihydropyrimidindehydrogenase (DPD). Tolak kan forårsage alvorlige bivirkninger hos personer, der mangler dette enzym.
Du bør beskytte huden mod overdreven soleksponering, især det behandlede område.
Præparatet indeholder lokalirriterende stoffer og kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen).
Cremen indeholder protein fra jordnødder (peanuts). Forsigtighed ved allergi over for jordnødder (peanuts) eller soja.

Brug af anden medicin

Må ikke anvendes sammen med visse antivirale lægemidler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Fluoruracil hæmmer væksten af de ødelagte hudceller.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.

Lægemiddelformer

Creme. 1 g indeholder 40 mg fluoruracil.

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Propylparahydroxybenzoat (E216) : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g

Andre:

Methylgluceth-10 : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Cetylalkohol : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Citronsyre (E330) : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Glycerol (E422) : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Isopropylmyristat : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Jordnødolie : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Macrogoler : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Renset vand : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Stearinsyre : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g
Stearylalkohol : creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g, creme 40 mg/g

Firma

Pierre Fabre.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
⬤	(Recept)	creme 40 mg/g	20 g	579,55
⬤	(Recept)	creme 40 mg/g	20 g	578,30
⬤	(Recept)	creme 40 mg/g	20 g	542,10
⬤	(Recept)	creme 40 mg/g	20 g	502,65

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 24. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI