Annonce

Trandolapril "Teva"

C09AA10

Trandolapril "Teva" er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trandolapril "Teva" anvendes

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne

Forhøjet blodtryk

  • 2 mg 1 gang i døgnet
  • Dosis fordobles gradvist efter 2-4 uger til højst 4 mg i døgnet.

Ved samtidig behandling med vanddrivende medicin, skal man muligvis starte med 0,5 mg i døgnet.

Hjertesvigt

  • Sædvanligvis 0,5 mg i døgnet
  • Dosis kan øges til højst 4 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Hoste.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelkramper, Rygsmerter.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Søvnighed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Psoriasis.
Anfald af urinsyregigt, Knoglesmerter, Ledsmerter.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Langsom puls.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i luftvejene, Åndenød.
Eksem.
Rejsningsproblemer.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Leverbetændelse.
For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Migræne, Ændring i hudens følesans.
Nervøsitet.
Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
Synsforstyrrelser.
Tinnitus.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Ophobning af galde.
Ikke kendt.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hårtab.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
For meget kalium i blodet.
Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmslyng.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes, hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • forstørret hjertemuskel
  • sygdom i hjerteklapperne
  • bindevævssygdomme
  • øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
  • tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Nedsat leverfunktion

Midlet bør anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Trandolapril "Teva", og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
  • NSAID (middel mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Trandolapril "Teva" og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Trandolapril "Teva" øger risikoen for forgiftning ved samtidig behandling med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
  • Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
  • Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
  • Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
  • Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
  • Virkningen indtræder efter 2-3 timer, er maksimal efter 4-9 timer og varer i mindst 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 16-24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 0,5 mg eller 2 mg trandolapril.

Hjælpestoffer

Farve:

Erythrosin (E127) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
Quinolingult (E104) : hårde kapsler 0,5 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg

Andre:

Lactose : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
hårde kapsler 0,5 mg100 stk. (blister)37,05
(Recept)
Genordn. B
hårde kapsler 2 mg100 stk. (blister)77,50

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 0,5 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farverød, gul
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 0,5 mg
hårde kapsler 2 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farverød
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 2 mg

Revisionsdato

on. 22. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI