Annonce

Transtec®

N02AE01

Transtec® er et stærkt smertestillende middel.

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel
Husk at fjerne gamle plastre, før et nyt plaster sættes på huden. Læs mere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Transtec® anvendes ved stærke smerter, når mindre kraftigt virkende midler ikke er tilstrækkelige.
Midlet er ikke egnet til behandling af akutte smerter.

Doseringsforslag

Findes som depotplastre.

  • Dosis er individuel og afhænger af smerternes art og sværhedsgrad.
  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 plaster 35 mikrogram/time. Plastret skiftes efter senest hvert 4. døgn. For praktisk anvendelse kan plastret skiftes 2 gange om ugen med faste mellemrum. Dosis bør tidligst justeres efter 3-4 døgn.


Bemærk:

  • Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
  • Depotplastret må ikke klippes over.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Reaktioner og ubehag på påføringsstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Hududslæt, Øget svedtendens.
Forstoppelse, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kredsløbsforstyrrelser, Lavt blodtryk.
Forvirring.
Sløvhed.
Manglende vandladning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hallucinationer.
Ændring i hudens følesans.
Nedsat vejrtrækning.
Synsforstyrrelser.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved alvorlige vejrtrækningsproblemer.

Særlige advarsler

  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
  • Ved udtalt mundtørhed kan det være vanskeligt at anvende resoribletter.
  • Forsigtighed ved forstørret prostata, da vandladningen kan gå i stå.
  • Forsigtighed ved forhøjet tryk i hjernen.
  • Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler, som fx morfin.
  • Forsigtighed ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn). Dosis skal muligvis sænkes.
  • Midlet kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Er afhængighed opstået, vil pludseligt ophør med indtagelse af midlet udløse abstinenssymptomer, der viser sig ved almen utilpashed, gaben, tåreflåd, snue, nysen, svedudbrud, gåsehud, diarré, hovedpine, rysten på arme og ben og evt. kramper. Desuden kan der opstå en stærk trang til atter at indtage stoffet. Ved ophør af behandlingen skal dosis derfor nedtrappes gradvist for at undgå abstinenser.
  • Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Det betyder, at man har behov for højere og højere doser for at behandle de samme smerter.

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel:

Der er set flere eksempler på:

  • at man glemmer at fjerne det gamle plaster, før det nye sættes på. Så får borgeren en overdosering, da der stadig er medicin tilbage i plastret.
  • at plastret har siddet et sted, hvor patienten selv har kunne fjerne det - og i enkelte tilfælde tygget på det og dermed fået en overdosering.
  • at man har overset plastret og samtidig er begyndt at give medicinen som tabletter. Så får borgeren en overdosering.

Overdosering kan medføre nedsat vejrtrækning og i værste fald død.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Resoribletter og injektionsvæske bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Benzodiazepiner (beroligende midler) kan øge Transtec®s sløvende virkning.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) kan øge Transtec®s sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Transtec® kan øge virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser.
  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Hvis du er i behandling med dette middel, skal din læge vurdere, om du må køre bil, se mere i Vejledning om helbredskrav til kørekort.

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

  • Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
  • Halveringstiden i blodet () er 20-36 timer.
  • Resoribletter: Virkningen indtræder efter 15-30 minutter og varer 4-8 timer. Hvis resoribletten synkes, er den næsten uden virkning.
  • Plaster: Buprenorphin frigives løbende fra plastret indtil næste planlagte plasterskift. Virkningen indtræder efter 12-24 timer. Den fulde effekt ses først efter 4 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber

  • Buprenorphin er fordelt i en klæbende matrix.
  • Absorptionsareal henholdsvis 25 cm2, 37,5 cm2 og 50 cm2.
  • Plastrets yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
  • Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.

Lægemiddelformer

Depotplastre. 1 depotplaster afgiver henholdsvis 35 mikrogram, 52,5 mikrogram og 70 mikrogram buprenorphin pr. time.

Hjælpestoffer

Andre:

Akryl-co-polymerer : depotplastre 35 mikrogram/time, depotplastre 52,5 mikrogram/time, depotplastre 70 mikrogram/time
Oleat : depotplastre 35 mikrogram/time, depotplastre 52,5 mikrogram/time, depotplastre 70 mikrogram/time
Pentansyre : depotplastre 35 mikrogram/time, depotplastre 52,5 mikrogram/time, depotplastre 70 mikrogram/time
Povidon K90 : depotplastre 35 mikrogram/time, depotplastre 52,5 mikrogram/time, depotplastre 70 mikrogram/time

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)depotplastre 35 mikrogram/time8 stk.394,50
(Recept)depotplastre 52,5 mikrogram/time8 stk.515,85
(Recept)depotplastre 70 mikrogram/time8 stk.660,20

Substitution

Foto og identifikation

depotplastre 35 mikrogram/time
PrægTranstec 35 µg/h, buprenorphinum 20 mg
Kærv
Farvebeige
Mål i mm.72 x 72
depotplastre 52,5 mikrogram/time
PrægTranstec 52,5 µg/h, buprenorphinum 30 mg
Kærv
Farvebeige
Mål i mm.97 x 72
depotplastre 70 mikrogram/time
PrægTranstec 70 µg/h, buprenorphinum 40 mg
Kærv
Farvebeige
Mål i mm.122 x 72

Revisionsdato

on. 5. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI