Transtec^®

Transtec® er et stærkt smertestillende middel.

Transtec® anvendes ved stærke smerter, når mindre kraftigt virkende midler ikke er tilstrækkelige.
Midlet er ikke egnet til behandling af akutte smerter.

Findes som depotplastre.

• Dosis er individuel og afhænger af smerternes art og sværhedsgrad.
• Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 plaster 35 mikrogram/time. Plastret skiftes efter senest hvert 4. døgn. For praktisk anvendelse kan plastret skiftes 2 gange om ugen med faste mellemrum. Dosis bør tidligst justeres efter 3-4 døgn.

Bemærk:

• Depotplastret skal anbringes på skiftende steder for at undgå irritation af huden.
• Depotplastret må ikke klippes over.

* Kan opstå hvis du pludselig afbryder behandlingen efter langvarig brug.

• Ved brug af plaster forekommer desuden meget ofte hudreaktioner og ubehag på påsætningsstedet.
• Plasteret bør ikke udsættes for ekstern varme fra fx varmepuder, varmedunke, varmelamper eller sauna og karbad, da det kan medføre øget optag af det aktive stof. Dette skal man også være opmærksom på, hvis man har feber.
• Opioider kan medføre hormonelle ændringer i blodet.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes ved alvorlige vejrtrækningsproblemer.

• Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
• Ved udtalt mundtørhed kan det være vanskeligt at anvende resoribletter.
• Forsigtighed ved forstørret prostata, da vandladningen kan gå i stå.
• Forsigtighed ved forhøjet tryk i hjernen.
• Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler, som fx morfin.
• Forsigtighed ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn). Dosis skal muligvis sænkes.
• Midlet kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Er afhængighed opstået, vil pludseligt ophør med indtagelse af midlet udløse abstinenssymptomer, der viser sig ved almen utilpashed, gaben, tåreflåd, snue, nysen, svedudbrud, gåsehud, diarré, hovedpine, rysten på arme og ben og evt. kramper. Desuden kan der opstå en stærk trang til atter at indtage stoffet. Ved ophør af behandlingen skal dosis derfor nedtrappes gradvist for at undgå abstinenser.
• Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Det betyder, at man har behov for højere og højere doser for at behandle de samme smerter.

Nedsat leverfunktion

• Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
• Resoribletter og injektionsvæske bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• En række midler (bl.a. visse midler mod svamp visse antibiotika og visse midler mod HIV) kan øge virkningen af Transtec®, mens andre midler kan svække virkningen (fx visse midler mod epilepsi).
• Benzodiazepiner (beroligende midler) og alkohol kan øge Transtec®s sløvende virkning.
• Transtec® kan øge virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser.
• Samtidig brug af visse midler mod depression (fx SSRI-midler og SNRI-midler), visse smertestillende midler (fx fentanyl og tramadol) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand). Serotoninsyndrom kan være alvorligt og kræver hurtig lægehjælp.
• Forsigtighed ved samtidig behandling med morfinlignende smertestillende midler pga. risiko for overdosering. Det kan desuden være vanskeligt, at opnå smertedækning.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Læs mere om ammende og medicin.

Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Hvis du er i behandling med dette middel, skal din læge vurdere, om du må køre bil, se mere i Vejledning om helbredskrav til kørekort.

Læs mere om trafik og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

• Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 20-36 timer.
• Resoribletter: Virkningen indtræder efter 15-30 minutter og varer 4-8 timer. Hvis resoribletten synkes, er den næsten uden virkning.
• Plaster: Buprenorphin frigives løbende fra plastret indtil næste planlagte plasterskift. Virkningen indtræder efter 12-24 timer. Den fulde effekt ses først efter 4 døgn.

Egenskaber

• Buprenorphin er fordelt i en klæbende matrix.
• Absorptionsareal henholdsvis 25 cm², 37,5 cm² og 50 cm².
• Plastrets yderside består af en vandtæt membran, som tillader badning.
• Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.

Depotplastre. 1 depotplaster afgiver henholdsvis 35 mikrogram, 52,5 mikrogram og 70 mikrogram buprenorphin pr. time.

Andre:

Mundipharma.

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

fr. 25. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juni 2022.