Annonce

Travoprost "Teva"

S01EE04

Travoprost "Teva" er et prostaglandin-lignende øjenmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Travoprost "Teva" anvendes mod visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom).

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Voksne og børn over 2 mdr.

  • Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet om aftenen.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 måneder til 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af Travoprost "Teva".
  • Hos børn under 3 år, som fortrinsvis lider af PCG (primært medfødt glaukom), forbliver kirurgi (fx trabekulotomi/goniotomi) førstevalgsbehandling.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 1-2 minutter efter drypning reduceres risikoen for bivirkninger i kroppen (fx hjertebanken, langsom puls og astma).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Røde øjne.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øjensmerter, Hævede øjenlåg, Tørre øjne, Øget mængde pigmentfarve i regnbuehinden, Øjenirritation, Øjenkløe.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk reaktion i øjet, Grå stær, Hornhindebetændelse, Regnbuehindebetændelse, Sløret syn, Synsforstyrrelser, Synspåvirkning, Sår på hornhinden, Udadvendt øjenlåg, Øjenbetændelse, Årehindebetændelse i øjet.
Hævelse omkring øjnene, Overfølsomhed.
Åndenød.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lagsommere puls.
Betændelse i øjets årehinde, Hævelse inde i øjet, Lysfænomener.
Forværret mavesår.
Ledsmerter.
Nedsat følesans, Svimmelhed.
Nedsat vejrtrækning, Talebesvær.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls.
Tinnitus.
Indsunkne øjne.
Mavesmerter.
Angst, Depression.
Ufrivillig vandladning.
Forværret astma.

*Benzalkoniumchlorid kan medføre sår på hornhinden.

Bør ikke anvendes

Travoprost "Teva" bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Særlige advarsler

Travoprost "Teva" bør anvendes med forsigtighed ved:

  • Alvorlig eller ustabil astma
  • En lang række øjensygdomme.
  • Travoprost "Teva" kan ved langvarig brug ændre øjenfarven af det behandlede øje. Ændring af irisfarven sker langsomt, og den vil først ses måneder eller år efter påbegyndt behandling. Farveændringen kan være permanent.
  • Indeholder macrogol glycerolhydroxystearat, som stammer fra ricinusolie, der kan forårsage hudreaktioner.
  • Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Man bør ikke kombinere flere midler af prostaglandintypen, da trykket i øjet så kan stige uforudsigeligt.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at øge afløbet af kammervæske, så trykket i øjet nedsættes.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Højst 1 måned efter anbrud ved højst 25ºC. 

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml

Andre:

Borsyre : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml
Dinatriumedetat : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml
Macrogoler : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml
Mannitol (E421) : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml
Sterilt vand : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml
Trometamol : øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml2,5 ml70,45
(Recept)øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml3 x 2,5 ml75,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 4. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI