Annonce

Trileptal®

N03AF02

Trileptal® er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg i døgnet stigende til 600-2400 mg i døgnet fordelt på 2 doser.
  • Børn over 6 år. Begyndelsesdosis. 8-10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet stigende til vedligeholdelsesdosis ca. 30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.

Bemærk:

  • Dosis bør tages i forbindelse med et måltid.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dobbeltsyn.
Kvalme, Opkastning.
Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Diarré, Forstoppelse, Mavesmerter.
Kraftesløshed.
Vægtøgning.
For lidt natrium i blodet.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Rysten.
Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Sløvhed, Uro og rastløshed.
Acne, Hududslæt, Hårtab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Alvorlig bindevævssygdom.
Ikke kendt.Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Nedsat stofstifte.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Talebesvær.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Forhøjet blodtryk.

Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin og rufinamid).

Særlige advarsler

  • Ved dårligt fungerende hjerte samt ved behandling af ældre med hjerte-kar-sygdomme bør midlet anvendes med forsigtighed.
  • Der er risiko for forværring af visse typer grøn stær.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
  • Alkoholindhold
    Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Phenobarbital (epilepsimiddel) kan nedsætte virkningen af Trileptal®.
  • Trileptal® kan nedsætte virkningen af felodipin (middel mod forhøjet blodtryk) samt svangerskabsforebyggende midler med hormoner, fx p-piller.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
  • Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker midlet stabiliserende på nerven.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 9 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Oral suspension omrystes grundigt i mindst 10 sekunder før brug.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg, 300 mg eller 600 mg oxcarbazepin.
Oral suspension. 1 ml indeholder 60 mg oxcarbazepin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 60 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 60 mg/ml
Sorbinsyre (E200) : oral suspension 60 mg/ml

Smag:

Gul-blomme-citron : oral suspension 60 mg/ml

Andre:

Ethanol : oral suspension 60 mg/ml
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg, filmovertrukne tabletter 600 mg, oral suspension 60 mg/ml
Sorbitol (E420) : oral suspension 60 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg100 stk.277,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg100 stk. (blister)498,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg100 stk. (blister)335,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 600 mg100 stk. (blister)969,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 600 mg100 stk. (blister)948,00
(Recept)oral suspension 60 mg/ml250 ml589,70
(Recept)oral suspension 60 mg/ml250 ml338,00
(Recept)oral suspension 60 mg/ml250 ml328,00
(Recept)oral suspension 60 mg/ml250 ml470,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægT D, C G
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvegrågrøn
Mål i mm.5,9 x 11,4
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 300 mg
PrægTE, CG
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvegul
Mål i mm.6,7 x 15,2
filmovertrukne tabletter 300 mg
filmovertrukne tabletter 600 mg
PrægTF, CG
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvelyserød
Mål i mm.8,4 x 18,8
filmovertrukne tabletter 600 mg

Revisionsdato

ti. 29. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI