Annonce

Trimopan®

J01EA01

Trimopan® er et antibiotikum. Trimethoprim.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trimopan® anvendes til:

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).

  • Urinvejsinfektioner
    • Voksne og børn over 12 år. 200 mg 2 gange i døgnet.
    • Børn 6-12 år. 100 mg 2 gange i døgnet.
    • Børn 3 mdr.-6 år. 6-8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
  • Langtidsbehandling (forebyggende)
    • Voksne og børn over 12 år. 100 mg i døgnet ved sengetid.
    • Børn 6-12 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.
    • Børn 3 mdr.-6 år. 1-2 mg pr. kg legemsvægt i døgnet ved sengetid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse på tungen, Kvalme, Opkastning.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Betændelse i hjernens hinder.
Medicinfremkaldt feber.
Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys.
Tyktarmsbetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
For meget kalium i blodet.
Årehindebetændelse i øjet.

Hjernehindebetændelse (aseptisk meningitis) optræder som regel få timer efter behandlingens begyndelse og viser sig ved kulderystelser, høj feber, nakkestivhed og kvalme.

Bør ikke anvendes

Trimopan® bør ikke anvendes ved:

  • Børn under 3 mdr. Må ikke anvendes til børn under 6 uger.
  • Folsyremangel
  • Nuværende eller tidligere tilfælde af visse blodsygdomme
  • Porfyri, som er en sjælden, arvelig sygdom.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Særlige advarsler

Trimopan® skal anvendes med forsigtighed:

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trimopan® øger virkningen af:
    • phenytoin (epilepsimiddel)
    • warfarin (blodfortyndende)
    • visse tabletter mod diabetes (sulfnylurinstoffer, fx glibenclamid og glipizid)
    • methotrexat (middel mod leddegigt) og lamivudin (HIV-middel).
  • Trimopan® nedsætter virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Ved samtidig brug af kaliumbesparende vanddrivende midler (spironolacton) eller ACE-hæmmere.

Graviditet

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Midlet kan påvirke nedbrydning af folsyre hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af folininsyre, som er nødvendig for bakteriernes stofskifte.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Oral suspension omrystes før brug.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) trimethoprim.

Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg trimethoprim.

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 10 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 10 mg/ml

Smag:

Abrikos : oral suspension 10 mg/ml

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg30 stk.145,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg100 stk.447,10
(Recept)oral suspension 10 mg/ml100 ml123,40

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 100 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 100 mg

Revisionsdato

fr. 10. aug. 2018. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI