Annonce

Trisenox

L01XX27

Trisenox er et middel mod leukæmi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trisenox anvendes til behandling af akut promyelocyt-leukæmi, som er en undertype af akut myeloid leukæmi (AML).

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, opløsning, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 0,15 mg pr. kg legemsvægt indtil knoglemarven er fri for kræftceller. Hvis behandlingen ikke har virket efter 60 dage på nye patienter (eller 50 dage for tidligere behandlede patienter), afbrydes behandlingen.
  • Hvis behandlingen virker, fortsættes med doser i 5 dage efterfulgt af 2 dages pause. Lægen afgør, hvor længe du skal fortsætte med behandlingen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hurtig puls.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Smerter, Feber, Træthed.
Påvirkning af ekg.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Muskelsmerter.
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine.
Åndenød.
Hudkløe, Hududslæt.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Ekstra hjerteslag, Væskeansamling omkring hjertet.
Sløret syn.
Mavesmerter.
For lidt ilt i blodet, Kulderystelser.
Væskeophobning i ansigtet.
Helvedesild.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning.
For meget natrium i blodet, Syreophobning i blodet.
Knoglesmerter, Kramper, Ledsmerter.
Nyresvigt.
Brystsmerter.
Betændelse i lungehinderne, Væskesamling i lungehinderne.
Rødme.
Blødning i lungerne, Karbetændelse, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Blodforgiftning.
Leverpåvirkning.
Væskemangel.
Påvirkning af hjernen.
Forvirring.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Under behandlingen kan der opstå en alvorlig tilstand med feber og væskeansamling bl.a. omkring hjertet og mellem lungehinderne. Tilstanden kan være dødelig, og behandlingen skal straks afbrydes. Symptomerne behandles med binyrebarkhormon, og behandlingen kan genoptages, når symptomerne er forsvundet.

Brug af anden medicin

Generel forsigtighed ved brug af andre lægemidler der kan forstyrre hjerterytmen - fx lithium (middel mod bipolar lidelse), visse antibiotika (fx erythromycin), visse midler mod depression (fx citalopram og escitalopram), visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (fx sotalol) og visse midler mod psykoser (fx quetiapin).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og 6 måneder efter afsluttet behandling.

Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og 3 måneder efter afsluttet behandling.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virkningsmekanismen er ikke endeligt klarlagt.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Trisenox skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg arsentrioxid.

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml10 x 6 ml47.750,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 20. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI