Annonce

Trulicity

A10BJ05

Virksomme stoffer

Anvendelse

Trulicity anvendes til voksne og børn over 10 år til behandling af diabetes 2:

  • Som enkeltstofbehandling, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion, og hvor behandling med metformin ikke er en mulighed.
  • Sammen med andre midler mod diabetes, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med disse midler alene sammen med diæt, vægttab og motion.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Voksne

Enkeltstofbehandling:

  • 0,75 mg 1 gang om ugen.

Sammen med andre midler mod diabetes:

  • Sædvanligvis 1,5 mg 1 gang om ugen.
  • Dosis kan i visse tilfælde øges til 3 mg eller højst 4,5 mg 1 gang om ugen.

Børn og unge på 10 år og derover

Startdosis:

  • 0,75 mg 1 gang om ugen.
  • Hvis nødvendigt, kan dosis, efter mindst 4 uger, øges til 1,5 mg 1 gang ugentlig.

Bemærk:

  • Dosis indsprøjtes under huden, sædvanligvis af patienten selv. Hvis injektionen gives af en anden, kan den evt. gives i overarmen.
  • Glemt dosis
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der mere end 3 døgn (72 timer) til næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 3 døgn (72 timer) til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Lavt blodsukker.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Luft fra tarmen, Oppustethed, Sure opstød.
Træthed.
Nedsat appetit.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i galdeblæren.
Overfølsomhed.
Væskemangel.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt.Forstoppelse.

*Set ved samtidig behandling med insulin eller metformin.

Bør ikke anvendes

Trulicity bør ikke anvendes ved:

  • Diabetes 1
  • Diabetes med syreophobning i blodet
  • Alvorlige tarmsygdomme.

Særlige advarsler

Trulicity skal anvendes med forsigtighed:

  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
  • Vær opmærksom på at indtage tilstrækkelig mængde væske under behandlingen, fordi der er høj risiko for væskemangel, især hvis du får opkastning eller diarré som bivirkninger.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker over lang tid ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning.
  • Midlet forsinker desuden optagelsen af glucose fra tarmen.
  • Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Nedsætter desuden kropsvægt pga. påvirkning af appetitreguleringen.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 4,5 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke placeres for tæt på køleelementerne i køleskabet.
  • Injektionsvæske, som har været frossen, må ikke anvendes.
  • Kan opbevares i højst 14 dage ved stuetemperatur (under 30°C), men må ikke genplaceres i køleskab. Evt. resterende penne efter 14 dage kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg eller 4,5 mg dulaglutid.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 3 mg, injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg
Mannitol (E421) : injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 3 mg, injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg
Natriumcitrat (E331) : injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 3 mg, injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg
Polysorbat 80 : injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 3 mg, injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 3 mg, injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg

Firma

Tilskud

Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen 1,5 mg

  • Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg4 stk. (Paranova)1.150,45
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg4 stk. (2care4)1.146,45
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg4 stk.1.204,35
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg2 stk. (Orifarm)410,00
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg4 stk. (Abacus)869,05
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg4 stk.1.204,35
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg4 stk. (Orifarm)868,00
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg4 stk. (2care4)863,55
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 3 mg4 stk. (Orifarm)925,00
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 3 mg4 stk. (Paranova)886,50
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 3 mg4 stk. (Medartuum)913,30
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg4 stk. (Orifarm)1.060,00

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i pen 0,75 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvegul, lilla
Mål i mm. x

Beskyttelseshætte afmonteret

injektionsvæske, opl. i pen 1,5 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvelilla, blå
Mål i mm.150 x 35

Beskyttelseshætte afmonteret

injektionsvæske, opl. i pen 4,5 mg
Prægintet præg
Kærv
Farvelilla, grøn
Mål i mm. x

Beskyttelseshætte afmonteret

Revisionsdato

ma. 20. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI