Annonce

Truxal®

N05AF03

Truxal® er et middel mod psykoser. Højdosismiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Truxal® anvendes til behandling af psykoser.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Psykoser
Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 50-100 mg i døgnet fordelt på flere doser.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 100-200 mg, i nogle tilfælde op til 600 mg, i døgnet fordelt på flere doser.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed, Øget spytdannelse.
Sløvhed, Svimmelhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertebanken, Hurtig puls.
Synsforstyrrelser, Uskarpt syn.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme.
Kraftesløshed, Træthed.
Vægtøgning.
Øget appetit.
Muskelsmerter.
Ufrivillige langsomme bevægelser, Hovedpine.
Nervøsitet, Uro og rastløshed, Søvnløshed.
Nedsat sexlyst.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Kramper.
Motorisk uro, Parkinsonisme, Ufrivillige bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Manglende vandladning.
Rejsningsproblemer, Vandladningsbesvær.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glukose.
Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd.
Åndenød.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Blodprop i de dybe vener.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

** Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

  • Langvarig smertefuld erektion kan forekomme ved behandling med midler mod psykoser.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved:

  • Svækket bevidsthed
  • Kredsløbskollaps
  • Nuværende eller tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom (herunder visse former for forstyrrelser af hjerterytmen)
  • Samtidig anvendelse af lægemidler som giver uregelmæssig hjerterytme (forlænget QT-interval).

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed:
    • Ved sygdom i hjernen
    • Ved tendens til kramper
    • Ved forhøjet tryk i øjet (grøn stær)
    • Ved den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
    • Af mænd med forstørret prostata, da vandladningen kan gå helt i stå.
  • Før og under behandlingen skal man til kontrol hos lægen og have målt langtidsblodsukkerog indholdet af fedtstoffer (lipider) i blodet.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed til ældre samt ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.
  • Midlet øger den søvndyssende virkning af alkohol.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • På grund af midlets mulige effekt på hjerterytmen, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen.
    Midlet skal anvendes med særlig forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
    Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Truxal® forstærker den søvndyssende effekt af beroligende midler, sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
  • Må ikke bruges samtidig med midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
  • Bivirkningerne fra centralnervesystemet kan forstærkes ved samtidig brug af lithium.
  • Truxal® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
  • En række midler (heriblandt visse midler mod depression og visse midler mod svamp) kan øge virkningen af Truxal®.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den beroligende virkning indtræder inden for 1 time. Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen ved psykoser kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
  • Halveringstiden I blodet () er 3-29 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) 15 mg, 25 mg eller 50 mg chlorprothixenhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg100 stk.54,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg100 stk.57,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg100 stk.115,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 15 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 15 mg
filmovertrukne tabletter 25 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 25 mg
filmovertrukne tabletter 50 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.7,5 x 11
filmovertrukne tabletter 50 mg

Revisionsdato

on. 12. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI