Annonce

Twicor, komb.

C10BA06

Twicor er et kolesterolsænkende middel. Statin og kolesterolabsorptionshæmmer i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Twicor anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt eller behandling med statin alene har vist sig ikke at være tilstrækkelig til at sænke patientens kolesteroltal.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Doseres individuelt. 1 tablet (10 mg/10 mg - 10 mg/20 mg) om aftenen. Den rette dosis findes først ved brug af midler, der indeholder hvert stof (ezetimib og rosuvastatin) for sig.

Bemærk:

  • Til ældre (> 70 år), til patienter af asiatisk oprindelse samt til patienter med dårligt fungerende nyrer eller risiko for kronisk muskelsvækkelse (myopati) skal behandlingen startes med 5 mg rosuvastatin. Et andet middel end Twicor skal bruges.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter.
Diabetes.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Leverpåvirkning.
Ændring i hudens følesans.
Smerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Bindevævssygdom, Nedbrydning af muskelvæv.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Udvikling af bryster hos mænd.
Leverbetændelse.
Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse.
Blod i urinen.
Ikke kendt.Betændelse i galdeblæren.
Depression.
Åndenød.
Alvorlig hudreaktion.
Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Seneskader.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes ved muskelsygdom.

Særlige advarsler

  • Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
  • Der er set en sjælden form for lungesygdom hos personer i langtidsbehandling med denne type kolesterolsænkende midler. Opstår der åndenød, tør hoste, træthed, vægttab og feber, skal lægen derfor kontaktes.
  • Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
  • På grund af manglende erfaring bør midlet ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvis man har et stort forbrug af alkohol eller tidligere har haft en leversygdom.

Nedsat leverfunktion

Midlet må ikke anvendes ved sygdom i leveren eller ved visse tilfælde af dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) øger virkningen af Twicor kraftigt, og de to midler må ikke anvendes samtidigt.
  • Man anbefaler lavere dosis af Twicor, hvis man samtidigt får andre midler, som kan øge virkningen af Twicor (fx visse andre kolesterolsænkende midler og visse midler mod HIV).
  • Samtidig behandling med gemfibrozil, fibrater og nicotinsyre (kolesterolsænkende midler) øger risikoen for alvorlige muskelbivirkninger. Derfor bør lægen kontaktes, hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed. Man skal desuden være opmærksom på risikoen for galdesten.
  • Ved samtidig brug af fusidin (antibiotika) er set tilfælde af nedbrydning af muskelvævet. Kombinationen bør undgås (gælder indtil 7 dage efter sidste dosis fusidin).
  • Pause i behandlingen med Twicor kan være nødvendig, mens man er i behandling med daptomycin (antibiotika).
  • Syreneutraliserende midler, som indeholder aluminium eller magnesium, kan nedsætte virkningen af Twicor, og midlerne skal derfor tages med mindst 2 timers mellemrum.
  • Andre kolesterolsænkende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Twicor fra tarmen, og midlerne skal derfor tages med mindst 4 timers mellemrum.
  • Hvis man i forvejen tager visse typer blodfortyndende medicin, skal den blodfortyndende virkning kontrolleres, når man begynder at tage Twicor.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Ezetimib virker ved at hæmme optagelsen af kolesterol fra tarmen. Herved nedsættes kolesterolindholdet i blodet. Halveringstiden I blodet () er ca. 22 timer.
  • Rosuvastatin virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes. Halveringstiden I blodet () er ca. 19 timer.
  • Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

1 tablet (filmovertrukken) indeholder:

  • 10 mg ezetimib og 10 mg rosuvastatin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10+10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10+10 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 10+10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10+10 mg30 stk. (blister)750,55

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10+10 mg
PrægAL
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.10,1 x 10,1
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 7. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI