Tygacil®
J01AA12
Tygacil® er et antibiotikum. Tetracyclin.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tygacil® anvendes til behandling af:
- Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af tetracyclin, fx komplicerede infektioner i huden, bindevævet eller i bughulen.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Voksne og børn over 12 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 50 mg 2 gange i døgnet i 5-14 dage.
Børn 8-12 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1,2 mg pr. kg legemsvægt.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1,2 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Højst 50 mg hver 12. time i 5-14 dage.
Nedsat dosis ved meget dårligt fungerende lever.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Opkastning. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Fordøjelsesbesvær. Sårhelingsproblemer. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Årebetændelse ved indstiksstedet. Hæmning af blodets evne til at størkne, Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet urinstof i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen. Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Svimmelhed, Hovedpine. Anoreksi - nervøs spisevægring. Lungebetændelse. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tendens til blødninger, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverpåvirkning. Årebetændelse. |
| Ikke kendt. | Øget blødningstendens. Dårligt fungerende lever. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Tygacil® bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for tetracycliner.
- Til børn under 8 år, da det formodentligt kan give varige skader på tænder og knogler.
Særlige advarsler
Tygacil® skal anvendes med forsigtighed:
- Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen. Lægen vil vurdere, om du skal fortsætte med at have Tygacil®.
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Tygacil® er bredspektret, og dette indebærer en større risiko for udvikling af resistens end ved brug af almindeligt penicillin.
- Ved tilstoppede galdeveje.
- Leverens og bugspytkirtlens funktion samt blodets evne til at størkne og dets indhold af blodlegemer kontrolleres inden behandlingens start samt regelmæssigt under behandlingen med Tygacil®.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Tygacil® kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) samt af visse immunundertrykkende midler, fx midler mod afstødning af organer efter transplantationer (ciclosporin, tacrolimus).
Graviditet
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 6 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering.
- Tetracycliner er en af de antibiotikatyper, som rammer flest forskellige bakteriearter, og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 42 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til infusionsvæske, opl. 50 mg | 10 stk. | 5.974,05 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 13. okt. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. november 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
