Annonce

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.

C09DA03

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Voksne

  • Sædvanligvis 80 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid i døgnet.
  • Dosis kan om nødvendigt øges til 160 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 160 mg valsartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang i døgnet.
  • I visse tilfælde kan dosis også øges til 320 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 320 mg valsartan/25 mg hydrochlorthiazid.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hududslæt.
Kvalme.
Nedsat appetit.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Væskemangel.
Overfølsomhed over for sollys.
Lavt blodtryk.
Ændring i hudens følesans.
Sløret syn.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Depression.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Alvorlig hudreaktion, Ledsmerter.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Svimmelhed.
Karbetændelse.
Ikke kendt.For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet.
Grøn stær, Nærsynethed.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hudkræft.
Påvirkning af nyrerne.
Besvimelsesanfald.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
    • ved forsnævring i legemspulsåren
    • urinsyregigt
    • og hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere eller visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
  • Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
  • Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
  • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
  • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
  • Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Ved samtidig behandling med Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" og binyrebarkhormon kan blodets indhold af kalium nedsættes.
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med rifampicin (antibiotika), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) og ritonavir (middel mod HIV), da disse muligvis kan øge virkningen af valsartan.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Valsartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
  • Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 9-13 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:

  • 80 mg valsartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid
  • 160 mg valsartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid
  • 160 mg valsartan og 25 mg hydrochlorthiazid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg98 stk. (blister)193,50
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg98 stk. (blister)345,90
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 160+25 mg98 stk. (blister)207,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5 x 10
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.6 x 14
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg
filmovertrukne tabletter 160+25 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.6 x 14
filmovertrukne tabletter 160+25 mg

Revisionsdato

fr. 18. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI