Varilrix®
J07BK01
Varilrix® er en vaccine mod skoldkopper.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Varilrix® anvendes til beskyttelse mod:
- Skoldkopper hos børn og voksne med nedsat immunforsvar.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives under huden.
Voksne og børn over 9 måneder
- 0,5 ml
- Dosis gentages efter 4-8 uger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Luftvejsinfektion. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler. Ledsmerter. Nervøsitet. Lungebetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Øjenbetændelse. Mavesmerter. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. Betændelse i huden, Helvedesild. Kramper. Hjerne- og rygmarvsbetændelse, Hjernebetændelse, Lammelse af den ene side af ansigtet, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i hudens dybere lag, Børnesår. Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Karbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Varilrix® bør ikke anvendes ved:
- Allergi over for indholdsstofferne inklusiv neomycin (antibiotikum)
- Tegn på overfølsomhed efter tidligere vaccination med vaccine mod skoldkopper
- Alvorligt nedsat immunforsvar
- Visse tilfælde af HIV-infektion
- Vaccination bør udskydes ved feber.
Særlige advarsler
- Vaccination bør udsættes, hvis man har fået blodtransfusion eller er blevet behandlet med antistoffer (immunglobuliner) mod infektion inden for de sidste 5 måneder.
- Kontakt med personer med alvorligt nedsat immunforsvar, gravide eller nyfødte børn af mødre, der ikke har haft skoldkopper, bør undgås i de første 6 uger efter vaccination pga. smitterisiko.
- Personer med nedsat immunforsvar kan udvikle sygdommene mæslinger, fåresyge, røde hunde eller skoldkopper, hvis de udsættes for smitte med disse sygdomme.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Specielle karantæneregler ved vacciner.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at kroppen danner antistoffer mod skoldkoppe-virus.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Vaccinen skal opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder ≥ 2.000 PFU svækket levende varicella zoster-virus.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulv.og solv.t.inj.væ. (frysetørret vaccine) 1 dosis |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 6. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
