Annonce

Vaxneuvance, komb.

J07AL02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vaxneuvance anvendes:

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Voksne

  • 1 dosis på 0,5 ml.

Voksne med visse sygdomme med nedsat immunforsvar

  • 1 dosis på 0,5 ml.
    • til personer med en eller flere underliggende sygdomme, som øger risikoen for infektioner med pneumokokker, fx:
      • voksne med HIV
      • voksne 18-49 år med nedsat immunforsvar, fx lymfekræft.

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Muskelsmerter.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Overfølsomhedsreaktioner.

* Ses med hyppigheden almindelig hos voksne i alderen 18-49 år.

** Ses med hyppigheden meget almindelig hos voksne i alderen 18-49 år.

Bør ikke anvendes

Vaxneuvance bør ikke anvendes ved:

  • Allergi over for indholdsstoffer og hjælpestoffer.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.

Særlige advarsler

  • Vaxneuvance beskytter ikke mod infektioner frembragt af andre typer pneumokokker eller mod meningitis, som skyldes andre bakterier eller virus.
  • Der savnes erfaring med Vaxneuvance til vaccination af personer med mange former for nedsat immunforsvar. Vaxneuvance kan dog anvendes i visse tilfælde til personer med fx HIV eller lymfekræft.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at danne antistoffer mod 15 hyppigt forekommende pneumokok-typer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Umiddelbart før brug holdes injektionssprøjten vandret og rystes grundigt for at opnå en ensartet opaliserende suspension.
  • Se også medfølgende brugsvejledning

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 ⁰C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:

  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 4
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 5
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A
  • 4,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6B
  • 2,0mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9V
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 14
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 18C
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19F
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23F
  • 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F.

Hjælpestoffer

Andre:

CRM197 bærerprotein : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Aluminiumphosphat : injektionsvæske, susp. i sprøjte
L-Histidin : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Natriumchlorid : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Polysorbat 20 : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Sterilt vand : injektionsvæske, susp. i sprøjte

Firma

MSD.

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, susp. i sprøjte 1 stk (2 kanyler)817,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 24. maj. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI