Annonce

Vesicare®

G04BD08

Vesicare® er et middel mod overaktiv blære. Virker afslappende på muskelsammentrækninger i urinblæren.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vesicare® anvendes til at behandle vandladningsforstyrrelser, fx pludselig, uimodståelig vandladningstrang eller ufrivillig vandladning.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral suspension (væske til at drikke).

Voksne. Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan evt. øges til 10 mg 1 gang i døgnet.

Børn 2-18 år. Individuel dosering, som afhænger af barnets legemsvægt.

Bemærk:

  • Oral suspension:
    • Må ikke tages sammen med mad eller væske, fordi mad eller væske kan give bitter smag og følelsesløs fornemmelse i munden.
    • Efter indtagelsen skal drikkes et glas vand.
  • Ved manglende virkning efter 1-2 måneder bør behandlingen stoppes, og lægen vil tilbyde dig andre behandlingsmuligheder.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Uskarpt syn.
Mavesmerter, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Søvnighed.
Urinvejsinfektion.
Vandladningsbesvær.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tilstopning af tyktarmen.
Manglende vandladning.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
  • Efter markedsføringen er der rapporteret meget sjældne tilfælde af hjertebanken, alvorlig hudreaktion, allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet samt konfusion.
  • Risiko for forvirring særligt hos ældre.
  • Lægemidlet kan muligvis i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Bør ikke anvendes

  • Ved vandladningsstop og alvorlige tarmsygdomme bør midlet ikke anvendes.
  • Må desuden ikke anvendes ved ubehandlet grøn stær samt ved den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.

Særlige advarsler

  • Midlet skal tages med forsigtighed ved Forstørret prostata og visse mave-tarmlidelser samt ved nervebetændelse.
  • Alkoholindhold
    Oral suspension
    indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Proteasehæmmere (midler mod HIV) og itraconazol (svampemiddel) øger virkningen af Vesicare®.
  • Epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) samt tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) nedsætter virkningen af Vesicare®.
  • Vesicare® kan nedsætte virkningen af metoclopramid (middel mod kvalme).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 10 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme impulser i det automatiske (autonome) nervesystem, så muskulaturen i urinblæren afslappes.
  • Halveringstiden i blodet () er 45-68 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Flasken rystes inden hver brug, så der fås en ensartet væske.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg og 10 mg solifenacinsuccinat svarende til henholdsvis 3,8 mg eller 7,5 mg solifenacin.

Oral suspension. 1 ml indeholder 1 mg solifenacinsuccinat svarende til 0,75 mg solifenacin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Konservering:

Benzoesyre (E210) : oral suspension 1 mg/ml
Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral suspension 1 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : oral suspension 1 mg/ml

Smag:

Appelsin : oral suspension 1 mg/ml

Andre:

Ethanol : oral suspension 1 mg/ml
Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Propylenglycol : oral suspension 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister)462,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg90 stk. (blister)1.327,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)573,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (blister)1.655,05
(Recept)oral suspension 1 mg/ml150 ml462,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
Præg150,
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.7,7 x 7,7
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
Præg151,
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7,8 x 7,8
filmovertrukne tabletter 10 mg

Revisionsdato

fr. 24. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI