Annonce

Vipidia

A10BH04

Vipidia er et middel mod diabetes 2.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vipidia anvendes til behandling af:

  • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
  • Midlet anvendes sammen med andre midler mod diabetes.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Individuelt. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Sure opstød.
Luftvejsinfektion.
Lavt blodsukker.
Hovedpine.
Høfeber.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke kendt.Betændelse i bugspytkirtlen.
Dårligt fungerende lever.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed.
Betændelsestilstand i nyren.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.

Bør ikke anvendes

Vipidia bør ikke anvendes ved:

  • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod diabetes 2 eller tidligere alvorlig overfølsomhedsreaktion.
  • Alvorlige hjertesygdomme.
  • Diabetes type 1
  • Behandling af syreforgiftning ved diabetes.

Særlige advarsler

Vipidia skal anvendes med forsigtighed:

  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandlingen og derefter med jævne mellemrum.
  • Mulig påvirkning af leverens funktion bør følges.
  • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Vipidia muligvis skal afbrydes.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 5 døgns karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 21 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 6,25 mg, 12,5 mg eller 25 mg alogliptin (som benzoat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 6,25 mg, filmovertrukne tabletter 12,5 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 6,25 mg, filmovertrukne tabletter 12,5 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 12,5 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 6,25 mg28 stk. (blister)311,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 12,5 mg28 stk. (blister)311,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 12,5 mg98 stk. (blister)1.047,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg28 stk. (blister)311,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg98 stk. (blister) (Orifarm)1.046,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg98 stk. (blister)1.045,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 6,25 mg
PrægTAK, ALG-6.25
KærvIngen kærv
Farvepink
Mål i mm.5,1 x 9,1
filmovertrukne tabletter 6,25 mg
filmovertrukne tabletter 12,5 mg
PrægTAK, ALG-12.5
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.5,1 x 9,1
filmovertrukne tabletter 12,5 mg
filmovertrukne tabletter 25 mg
PrægTAK, ALG-25
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5,1 x 9,1
filmovertrukne tabletter 25 mg

Revisionsdato

ti. 6. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI