Annonce

Viramune®

J05AG01

Viramune® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Viramune® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne og unge over 16 år samt børn over 8 år med legemsvægt over 43,8 kg, børn 3-8 år med legemsvægt over 25 kg eller børn med en legemsoverflade over 1,17 m2 .

  • Sædvanligvis 200 mg 1 gang dgl. i 14 dage.
  • Derefter 400 mg (depottablet) 1 gang dgl.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber, Overfølsomhed.
Leverbetændelse, Leverskade.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hovedpine.
Feber, Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Ledsmerter.
Forhøjet blodtryk.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig ødelæggelse af levercellerne.
  • Øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer ses oftere hos børn end hos voksne.
  • Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, alvorlig hudreaktion og anafylaktisk chok kan være med dødelig udgang.
  • Kombinationsbehandling af HIV-infektion kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Viramune® bør ikke anvendes ved alvorlige reaktioner efter tidligere behandling med nevirapin.

Særlige advarsler

  • De første 18 uger af behandlingen skal du undersøges hyppigt for påvirkning af leverens funktion og alvorlige hudreaktioner.
  • Hvis du får hududslæt, feber, læsioner i mundhulen, øjenbetændelse, muskel- eller ledsmerter eller stor utilpashed, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen mulighvis skal afbrydes.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Fluconazol (svampemiddel) øger virkningen af Viramune®.
  • Rifamyciner (tuberkulosemidler) nedsætter virkningen af Viramune® og bør undgås.
  • Viramune® nedsætter virkningen af:
    • andre midler mod HIV (atazanavir, efavirenz og saquinavir)
    • itraconazol (svampemiddel)
    • p-piller
    • metadon (stærkt smertestillende middel).
  • Viramune® kan påvirke virkningen af warfarin (blodfortyndende middel).
  • Naturlægemidler med perikon må ikke tages sammen med Viramune®, da de nedsætter virkningen af Viramune®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 25-45 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder 200 mg nevirapin.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 200 mg14 stk. (blister)528,15

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 200 mg
Præg54, 193,
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.9,6 x 19,3
tabletter 200 mg

Revisionsdato

ti. 29. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI