Wegovy^® Flextouch^®

A10BJ06

Virksomme stoffer

Semaglutid

Anvendelse

Wegovy® Flextouch® er et middel mod overvægt.

Wegovy® Flextouch® anvendes sammen med kost og motion til vægttab og vægtkontrol hos voksne, som har:

Et BMI på 30 kg/m² eller højere (svær overvægt)
Et BMI på 27 - 30 kg/m² (overvægt), som har vægtrelaterede helbredsproblemer (såsom diabetes, forhøjet blodtryk, unormale niveauer af fedtstoffer i blodet, vejrtrækningsproblemer under søvn kaldet 'obstruktiv søvnapnø' eller en sygehistorie med hjerteanfald, slagtilfælde eller problemer med blodkar).

BMI (Body Mass Index) er et mål for sammenhængen mellem din legemsvægt og din højde, se overvægtig.

Doseringsforslag

Findes som opløsning i en pen, som du selv indsprøjter under huden (subkutant).

Voksne

Din behandling vil starte med en lav dosis, som gradvist øges over 16 ugers behandling, se tabel.

Startdosis er 0,25 mg én gang ugentligt. Du fortsætter med denne dosis i mindst 4 uger.
Din læge vil instruere dig i gradvist at øge din dosis hver 4. uge, indtil du når den anbefalede dosis på 2,4 mg én gang ugentligt.
Når du har nået den anbefalede dosis på 2,4 mg, må du ikke øge denne dosis yderligere.
Hvis du føler dig utilpas med kvalme eller opkastning, så tal med lægen om at udsætte dosisoptrapningen eller sænk til den tidligere dosis, indtil du har det bedre.

Tabel: Plan for dosisstigning:

Dosisstigning	Ugentlig dosis
Uge 1-4	0,25 mg
Uge 5-8	0,5 mg
Uge 9-12	1 mg
Uge 13-16	1,7 mg
Vedligeholdelsesdosis	2,4 mg

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Træthed. Hovedpine.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Nethindeforandringer. Betændelse i mavens slimhinde, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Sure opstød. Galdesten. Reaktioner på indstiksstedet. Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Svimmelhed. Hårtab.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Betændelse i bugspytkirtlen. Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Wegovy® Flextouch® bør ikke anvendes ved:

Type 1-diabetes.
Enkelte former for hjertesvigt.
Nedsat leverfunktion (erfaring savnes).
Nedsat nyrefunktion (erfaring savnes).
Pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen).

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Wegovy® Flextouch® skal anvendes med forsigtighed sammen med lægemidler til hurtig optagelse i mave-tarm-kanalen, fordi Wegovy® Flextouch® forsinker mavesækkens tømning.
Ved samtidig brug af visse blodfortyndende midler (warfarin, phenprocoumon) vil blodets evne til at størkne (INR) blive kontrolleret hyppigt under opstart af behandlingen med Wegovy® Flextouch®.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 måneder efter behandlingens ophør.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 ugers karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at øge mæthedsfornemmelsen og forbedre kontrollen over indtag af mad.
Halveringstiden (T½) i blodet er ca. 1 uge.

Håndtering og holdbarhed

Til injektion under huden (subkutan injektion).

De bedste steder til injektion er foran på overarmen, lårene eller i maven.

Lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken vil vise dig, hvordan du skal bruge pennen første gang.

Se den medfølgende indlægsseddel for yderligere information.

Flextouch®, fyldt pen: Pennen er til flergangsbrug og indeholder 4 doser. De medfølgende nåle er til engangsbrug.

Holdbarhed

Før åbning:

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
Må ikke placeres for tæt på køleelementet.
Må ikke fryses.

Under brug - Flextouch®, fyldt pen:

Opbevar FlexTouch® pennen med penhætten påsat, når pennen ikke er i brug, for at beskytte mod lys.
Efter første brug er holdbarheden 6 uger, når opbevaring sker under 30 °C eller i køleskab (2 °C - 8 °C) væk fra køleelementet.

Lægemiddelformer

Wegovy® Flextouch® 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

Én fyldt pen indeholder 1 mg semaglutid* i 1,5 ml injektionsvæske.

Én ml injektionsvæske indeholder 0,68 mg semaglutid*.

Én fyldt pen indeholder 4 doser á 0,25 mg.

Wegovy® Flextouch® 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

Èn fyldt pen indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml injektionsvæske.

Én ml injektionsvæske indeholder 1,34 mg semaglutid*.

Én fyldt pen indeholder 4 doser á 0,5 mg.

Wegovy® Flextouch® 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

Èn fyldt pen indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml injektionsvæske.

Én ml injektionsvæske indeholder 1,34 mg semaglutid*.

Én fyldt pen indeholder 4 doser á 1 mg.

Wegovy® Flextouch® 1,7 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

Èn fyldt pen indeholder 6,8 mg semaglutid* i 3 ml injektionsvæske.

Én ml injektionsvæske indeholder 2,27 mg semaglutid*.

Én fyldt pen indeholder 4 doser á 1,7 mg.

Wegovy® Flextouch® 2,4 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

Én fyldt pen indeholder 9,6 mg semaglutid* i 3 ml injektionsvæske.

Én ml injektionsvæske indeholder 3,2 mg semaglutid*.

Én fyldt pen indeholder 4 doser á 2,4 mg

*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i Saccharomyces cerevisiae-celler ved rekombinant DNA-teknologi.

Hjælpestoffer

Konservering:

Phenol : injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg, injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg, injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg

Andre:

Dinatriumphosphat : injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg, injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg, injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg
Propylenglycol : injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg, injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg, injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg, injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1 mg, injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg, injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg

Firma

Novo Nordisk.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg	1 stk. (Orifarm)	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg	1 stk.	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg	1 stk. (Orifarm)	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg	1 stk.	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 1 mg	1 stk. (Orifarm)	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 1 mg	1 stk.	1.323,10
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg	1 stk. (Orifarm)	1.846,85
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg	1 stk.	1.846,85
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg	1 stk. (Orifarm)	2.370,60
(Recept)	injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg	1 stk.	2.370,60

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i pen 0,25 mg
Præg	intet præg
Kærv
Farve	turkis
Mål i mm.	x


Uden beskyttelseshætte og nål
injektionsvæske, opl. i pen 0,5 mg
Præg	intet præg
Kærv
Farve	pink
Mål i mm.	x


Uden beskyttelseshætte og nål
injektionsvæske, opl. i pen 1 mg
Præg	intet præg
Kærv
Farve	brun
Mål i mm.	x


Uden beskyttelseshætte og nål
injektionsvæske, opl. i pen 1,7 mg
Præg	intet præg
Kærv
Farve	blå
Mål i mm.	x


Uden beskyttelseshætte og nål
injektionsvæske, opl. i pen 2,4 mg
Præg	intet præg
Kærv
Farve	sort
Mål i mm.	x


Uden beskyttelshætte og nål

Revisionsdato

to. 16. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI