Annonce

Zanacodar

C09CA07

Zanacodar er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zanacodar anvendes mod:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Forhøjet blodtryk

  • Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til 80 mg i døgnet.

Hjertesvigt

  • Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Langsom puls.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
For meget kalium i blodet.
Muskelkramper, Rygsmerter.
Depression.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
Åndenød.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Synsforstyrrelser.
Leverpåvirkning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Lavt blodsukker.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Angst.
Eksem.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blodforgiftning.

Bør ikke anvendes

Zanacodar bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.


Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Zanacodar og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Zanacodar øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder inden for ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tablettee. 1 tablet indeholder 40 mg eller 80 mg telmisartan.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 40 mg98 stk. (blister)112,65
(Recept)
Genordn. B
tabletter 80 mg98 stk. (blister)124,50

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 40 mg
PrægLC
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 12,1
tabletter 40 mg
tabletter 80 mg
PrægLC
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,3 x 16,2
tabletter 80 mg

Revisionsdato

ma. 25. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. april 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI