Annonce

Zeffix®

J05AF05

Zeffix® er et middel mod leverbetændelse. Virusmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zeffix® anvendes ved:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i mindst 6-12 måneder.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Opblussen af leverbetændelse ved behandlingsophør.
Leverpåvirkning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Hudkløe, Hududslæt.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
For meget mælkesyre i blodet.
Ikke kendt.Nedbrydning af muskelvæv.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.

Betændelse i bugspytkirtlen og nervebetændelse fx på arme og ben eller ændring i hudens følesans er set hos HIV-smittede.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Behandlingen med Zeffix® udelukker ikke risikoen for at smitte andre.

Zeffix®  skal anvendes med forsigtighed:

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trimethoprim (antibiotikum) øger virkningen af Zeffix®.
  • Vedvarende samtidig brug af Zeffix® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Zeffix®.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af virus i levercellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg lamivudin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 100 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg28 stk. (blister)602,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægGX CG5
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.5,8 x 11,9
filmovertrukne tabletter 100 mg

Revisionsdato

ti. 26. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI