Annonce

Zitromax®

J01FA10

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zitromax® anvendes til behandling af:

Må kun udleveres på sygehus eller på en recept udskrevet af en sygehuslæge eller en speciallæge inden for hudsygdomme, lungesygdomme, børn eller øre-næse-halssygdomme. Til behandling af gravide med klamydia-infektion må midlet dog udleveres på en recept fra en alment praktiserende læge.

Doseringsforslag

Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, som efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Tabletter og oral suspension

Voksne og børn, der vejer over 45 kg

  • Sædvanligvis
    • 500 mg 1 gang i døgnet i 3 døgn
      eller
    • 500 mg det første døgn efterfulgt af 250 mg 1 gang i døgnet i de følgende 4 døgn.
  • Klamydia
    • 1.000 mg som engangsdosis.

Børn 1-14 år

    • Sædvanligvis
      • 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
        eller
      • 10 mg pr. kg legemsvægt det første døgn, efterfulgt af 5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet de følgende 4 døgn.
    • Halsbetændelse med visse streptokokker
      • Ved overfølsomhed over for penicillin 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet i 3 døgn. Højst 500 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.

Pulver til infusionsvæske

  • Voksne.
    • Lungebetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgne i mindst 2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.
    • Underlivsbetændelse. Sædvanligvis 500 mg 1 gang i døgnet i 1-2 døgn efterfulgt af tabletbehandling.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Ledsmerter.
Nedsat antal hvide blodlegemer.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Synsforstyrrelser.
Hudkløe, Hududslæt.
Nedsat appetit.
Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Væskeophobning i ansigtet.
Ledbetændelse, Rygsmerter.
Infektioner, Svampeinfektion.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Lungebetændelse, Åndenød.
Leverbetændelse.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Høretab, Tinnitus.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i skeden, Blødning fra livmoderen, Testikelsygdom.
Nervøsitet, Søvnighed.
Smerter i nyrerne.
Svamp i munden.
Smerter.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.		Uro og rastløshed.
Alvorlig hudreaktion.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Overfølsomhed.
Leverpåvirkning, Ophobning af galde.
Ikke kendt.Aggressivitet, Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Hyperaktivitet.
Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Påvirkning af ekg.
Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Kramper.
Alvorlig leverbetændelse, Dårligt fungerende lever, Leverskade.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk.
Nedsat følesans.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

* Ved alvorlige allergiske reaktioner, herunder hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, skal du kontakte din læge. Se "Særlige advarsler".

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Zitromax® bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Zitromax® skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Zitromax® er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
  • Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
  • Hvis du får allergiske reaktioner, skal du straks kontakte din læge, da du skal stoppe med at tage Zitromax® samt have behandling for de allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan komme igen, selvom behandlingen med Zitromax® er afsluttet.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Zitromax® må ikke tages sammen med:
    • ergotamin (migrænemiddel).
  • Zitromax® bør ikke tages sammen med:
    • lovastatin (kolesterolsænkende middel).
  • Virkningen af Zitromax® hæmmes ved samtidig brug af:
    • syreneutraliserende midler.
  • Zitromax® øger virkningen af:
    • ciclosporin og tacrolimus (midler ved organtransplantation)
    • colchicin (middel mod urinsyregigt)
    • digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser)
    • pimozid (middel mod psykoser).
  • Zitromax® kan give øget forekomst af bivirkninger under behandling med rifabutin (tuberkulosemiddel).
  • Forsigtighed ved samtidig brug af:
    • visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron
    • warfarin (blodfortyndende middel).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering.
  • Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Oral suspension

  •  Oral suspension omrystes før brug.


Holdbarhed

Oral suspension

  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 5 dage.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg (delekærv) azithromycin (som dihydrat).

Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 40 mg azithromycin (som dihydrat).

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg azithromycin (som dihydrat).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 500 mg

Smag:

Banan : pulver til oral suspension 40 mg/ml
Kirsebær : pulver til oral suspension 40 mg/ml
Vanilje : pulver til oral suspension 40 mg/ml

Andre:

Citronsyre (E330) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
Lactose : filmovertrukne tabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
⬤(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg2 stk. (blister)57,00
⬤(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg3 stk. (blister)49,20
⬤(Recept)pulver til oral suspension 40 mg/ml15 ml91,35
⬤(Recept)pulver til oral suspension 40 mg/ml22,5 ml126,40
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg1 htgl.462,35

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 500 mg
PrægZTM, 500,
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8,8 x 17,2
filmovertrukne tabletter 500 mg

Revisionsdato

ti. 12. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI