Zoladex®
L02AE03
Zoladex® er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Zoladex® anvendes hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved brystkræft, prostatakræft, endometriose eller godartede bindevævsknuder (fibromer) i livmoderen.
- Anvendes desuden som forbehandling til kunstig befrugtning. Ved den efterfølgende stimulation med follikelstimulerende hormon (FSH) kan man kontrollere antallet af æg, og udtagningstidspunktet kan bestemmes meget nøje.
Doseringsforslag
Findes som implantat til indsprøjtning under huden på maven.
Sædvanligvis 1 implantat (3,6 mg) hver 4. uge.
Endometriose
- 1 implantat enten hver 4. uge (3,6 mg) eller hver 12. uge (10,8 mg) i højst 6 måneder.
Prostatakræft
- 1 implantat (10,8 mg) hver 12. uge.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Reaktioner på indstiksstedet. Rejsningsproblemer, Formindskede bryster, nedsat sexlyst, tørhed i skeden. Øget svedtendens. Hedeture. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet, hjertesvigt. Ændringer i blodtrykket, Vægtøgning. Knogleskørhed, ledsmerter. Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Depression, følelsesmæssig ustabilitet, humørsvingninger, Søvnforstyrrelser. Udvikling af bryster hos mænd. Hårtab, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af hypofysen. Svulst i hypofysen. Årebetændelse. |
| Ikke kendt. | Påvirkning af ekg. |
- Kvinder, der anvender goserelin i mere end 6 måneder, kan få begyndende knogleskørhed, men denne bivirkning kan modarbejdes, hvis man samtidig får hormoner (estradiol 2-4 mg eller et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen). Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen. Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
- For mænd ses i starten af behandlingen forbigående forhøjelse af testosteron i blodet samt evt. knoglesmerter. Knoglesmerterne kan mindskes, hvis man samtidig kortvarigt får et antiandrogen.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Bør anvendes med forsigtighed, hvis man samtidig har diabetes.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler, og som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper og prostatakræft bremses.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 2-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Implantat i injektionssprøjter. 1 implantat indeholder 3,6 mg eller 10,8 mg goserelinacetat.
Hjælpestoffer
Andre:
: implantat, inj.sprøjte 3,6 mg, implantat, inj.sprøjte 3,6 mg, implantat, inj.sprøjte 3,6 mg, implantat, inj.sprøjte 3,6 mg, implantat, inj.sprøjte 10,8 mg, implantat, inj.sprøjte 10,8 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 3,6 mg | 1 stk. | 1.792,35 |
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 3,6 mg | 1 stk. | 1.790,00 |
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 3,6 mg | 1 stk. (blister) | 1.793,90 |
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 3,6 mg | 1 stk. | Udgået 29-11-2021 |
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 10,8 mg | 1 stk. | 4.912,60 |
| ⬤ | (Recept) | implantat, inj.sprøjte 10,8 mg | 1 stk. | 4.848,00 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| implantat, inj.sprøjte 10,8 mg |
|---|
| , implantat, inj.sprøjte 10,8 mg |
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 31. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
