Annonce

Zymelin®

Zymelin Menthol Ukonserveret, Zymelin ukonserveret

R01AA07

Zymelin® er et næsemiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zymelin® anvendes mod tilstoppet næse ved forkølelse og bihulebetændelse.

Doseringsforslag

Findes som næsedråber og næsespray.

Næsedråber

  • Voksne og børn over 10 år
    2 dråber i hvert næsebor højst 3 gange i døgnet i højst 10 dage.

Næsespray 1 mg/ml

  • Voksne og børn over 10 år
    1 pust i hvert næsebor højst 3 gange i døgnet i højst 10 dage.

Næsespray 0,5 mg/ml

  • Børn 2-10 år
    1 pust i hvert næsebor højst 3 gange i døgnet i højst 10 dage.

Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn under 2 år uden lægens anvisning.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Ubehag på påføringsstedet.
Hovedpine.
Irritation i næsen, Nysen, Tørhed i næsen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner.

Ved for hyppig eller langvarig anvendelse kan der komme irritation af næseslimhinden med forværring af de symptomer, der er årsag til brugen af midlet.
Ved ophør med midlet kan der komme hævelse af slimhinden og øget flåd fra næsen, men disse symptomer forsvinder i reglen uden yderligere behandling i løbet af et par dage.

Bør ikke anvendes

  • Ved forhøjet tryk i øjnene (grøn stær) bør midlet ikke anvendes.
  • Må desuden ikke anvendes efter visse typer operationer gennem næsen eller munden.

Særlige advarsler

Zymelin® skal anvendes med forsigtighed ved forhøjet stofskifte, sukkersyge, svulst i binyremarven (fæokromocytom), forstørret prostata, forhøjet blodtryk, visse typer forstyrrelser af hjerterytmen (forlænget QT-interval) eller ved begyndende hjertesvigt.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Zymelin® skal tages med forsigtighed ved samtidig brug af MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) og visse midler mod depression.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Overdosering kan nedsætte blodgennemstrømningen i livmoderen. Kan anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at mindske slimhindehævelsen.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Næsedråber, opløsning. Efter åbning: Kan opbevares i højst 3 måneder.

Lægemiddelformer

Næsedråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg xylometazolinhydrochlorid).

Zymelin® ukonserveret, næsespray, opløsning (pumpespray). 1 ml indeholder 0,5 mg eller 1 mg xylometazolinhydrochlorid. (1 pust svarer til henholdsvis ca. 35 mikrogram og ca. 140 mikrogram xylometazolinhydrochlorid).
Zymelin® menthol ukonserveret, næsespray, opløsning (pumpespray). 1 ml indeholder 1 mg xylometazolinhydrochlorid. (1 pust svarer til ca. 140 mikrogram xylometazolinhydrochlorid).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsedråber, opløsning 1 mg/ml

Smag:

Eukalyptus : næsespray, opløsning 1 mg/ml
Menthol : næsespray, opløsning 1 mg/ml

Andre:

Macrogoler : næsespray, opløsning 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)næsedråber, opløsning 1 mg/ml10 mlikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)næsespray, opløsning 0,5 mg/ml10 mlikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)næsespray, opløsning 1 mg/ml10 mlikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)næsespray, opløsning 1 mg/ml10 mlikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek)næsespray, opløsning 1 mg/ml2 x 10 mlikke fast pris

Substitution

Foto og identifikation

næsedråber, opløsning 1 mg/ml
Prægintet præg
Kærv
Farverød
Mål i mm.22 x 70
næsespray, opløsning 0,5 mg/ml
Prægintet præg
Kærv
Farvegrøn
Mål i mm.26 x 96
næsespray, opløsning 1 mg/ml
Prægintet præg
Kærv
Farverød
Mål i mm.26 x 98
næsespray, opløsning 1 mg/ml
Prægintet præg
Kærv
Farvelyseblå
Mål i mm.26 x 99

Menthol

Revisionsdato

to. 13. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. september 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI