Annonce

Velmetia, komb.

A10BD07

Velmetia er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat.

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær opmærksom på risiko for overdosering og ved scanning med kontrast. Læs mere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Velmetia anvendes til behandling af:

  • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
  • Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. 1 tablet i styrken 50 mg+850 mg eller 1 tablet i styrken 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk: Tabletterne tages 2 gange dagligt i forbindelse med hovedmåltiderne.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker.
Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Ikke kendt.Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Alvorlig hudreaktion.
Lungesygdom.
Karbetændelse i huden.
Betændelse i bugspytkirtlen.

* Lavt blodsukker ses hyppigere ved samtidig behandling med andre tabletter mod diabetes type 2.

Bemærk: Ved fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær og voldsom kraftesløshed er der risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), se Særlige advarsler.

Bør ikke anvendes

Velmetia bør ikke anvendes ved:

  • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod type 2-diabetes.
  • Alvorlige hjertesygdom
  • Diabetisk koma
  • Alkoholisme
  • Akut alkoholforgiftning
  • Større operationer.

Der bør holdes pause ved:

  • Dehydrering
  • Alvorlige infektionssygdomme.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Særlige advarsler

Velmetia skal anvendes med forsigtighed:

  • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
  • Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet kontrastmidler med jod ind i en blodåre, skal du holde op med at tage Velmetia 3 dage før undersøgelsen. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal.
  • Leverfunktionen bør kontrolleres mindst en gang om året, hyppigere hos ældre. Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer samt hos ældre.
  • Kombinationen af alkohol og metformin kan give symptomer som maveproblemer, utilpashed med voldsom træthed og problemer med at trække vejret. Du bør ikke drikke store mængder alkohol når du tage metformin, dette gælder især hvis din lever fungerer dårligt eller hvis du er meget mager.
  • Der er risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på lactacidose er hyperventilation, mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte din læge, hvis du har mistanke om lactacidose.
  • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Velmetia muligvis skal afbrydes.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
  • Binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Velmetia.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Metformin

  • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.
  • Den maksimale virkning indtræder først efter et par dages behandling.

Sitagliptin

  • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg sitagliptin (som phosphatmonohydrat) og 1.000 mg metforminhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 1000+50 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 1000+50 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 1000+50 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 1000+50 mg56 stk. (blister) (Orifarm)329,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 1000+50 mg196 stk. (blister) (Paranova)1.108,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 1000+50 mg196 stk. (blister) (Orifarm)1.102,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 1000+50 mg
Præg577
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.10,5 x 21,5
filmovertrukne tabletter 1000+50 mg

Revisionsdato

ti. 2. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI