Annonce

Daratekan

C09CA03

Daratekan er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Daratekan anvendes mod:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Forhøjet blodtryk

Voksne

  • Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges op til 320 mg 1 gang i døgnet.

Børn over 6 år

  • Legemsvægt over 35 kg. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 160 mg 1 gang i døgnet.
  • Legemsvægt under 35 kg. Sædvanligvis 40 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang i døgnet.

Hjertesvigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet.
  • Dosis kan øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Hjerteanfald inden for 10 dage

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet.
  • Dosis kan øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bemærk: Dosis kan tages med eller uden mad.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Nyresvigt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Hjertesvigt.
For meget kalium i blodet.
Svimmelhed.
Besvimelsesanfald.
Ikke kendt.Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Hududslæt med blæredannelse.
For lidt natrium i blodet.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Karbetændelse.

Diarré, kvalme, lavt blodtryk og påvirkning af nyrerne ses hyppigere ved behandling af hjertesvigt.

Bør ikke anvendes

Daratekan bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Daratekan.
  • Daratekan øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med rifampicin (antibiotika), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) og ritonavir (middel mod HIV), da disse muligvis kan øge virkningen af Daratekan.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 9 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 80 mg eller 160 mg valsartan.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 80 mg98 stk. (blister)267,00
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 160 mg98 stk. (blister)171,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 80 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvelyserød
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 80 mg
filmovertrukne tabletter 160 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvegul
Mål i mm.7 x 14
filmovertrukne tabletter 160 mg

Revisionsdato

to. 30. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI