Hvad er ARPKD?
ARPKD (autosomal recessiv polycystisk nyresygdom) er en sjælden, arvelig cystenyresygdom.
For at arve sygdommen skal begge ens forældre have et anlæg (et defekt gen), men de vil oftest ikke selv have sygdommen.
Hvis begge forældre har et anlæg (et defekt gen) for sygdommen, er risikoen for, at deres børn bliver født med sygdommen 25 procent.
ARPKD medfører forandringer i flere organer, først og fremmest nyrer og lever. Ofte vil der tidligt i livet og sommetider allerede i fosterstadiet være tegn på sygdom. I nyrerne dannes væskeholdige cyster, der kan føre til nyresvigt. Der kan også være hyppig vandladning, nedsat vækst, højt blodtryk, problemer med vejrtrækningen ligesom blodprøver og andre undersøgelser kan vise tegn på leverskade.
Se flere ordforklaringer, der relaterer til cystenyrer